看来要分开，还要在硬件上扩充东西。

标准曲线的浓度单位应该和标准样品浓度单位相同吧？

那个章上面是河南省

明显影响峰型。

哪家气相，哪个型号？

大概要做什么用呢？

甲醛标准方法是比色，不是GC

试一下好了

气体流量改变会让保留时间提前。

排除气流量不够的原因，可能是点火线圈出问题了。

还是气瓶方便多了

我平时每种出2个峰。

流量需要调整了

钢瓶稳定，纯度高，可能便宜些；氢气气体发生器便宜方便安全些，氮气流量的纯度高不容易。

色谱仪用标样标定一切正常，库仑仪用标样标定也正常，现在无法解释的是为啥噻吩的测定结果比总硫的含量还要高。

我是按照GBZ/T 160.49-2004,来做的使用线性的话只有两个9，使用二次曲线的话是3个9，标准上说的是以峰面积方根定量

是你的要测得水里硼酸很多么硼酸干扰测定么

分流阀不能清洗的。

有的地方审核的时候不关注SOP，有的审核就非常关注，编制审核签名是必须的，发放回收记录也应该有签名，并且发放的文档盖受控章。

这个要求不高。

一次线性，原点忽略，权重相等。大多数都是这个样子，有时间了可以自己试试其他的，摸着玩是以后的事。先把正事干好。

想法不错，但色谱仪有其特点，它牵涉高温、高压、利于拆卸、耐腐蚀等缘故，而且仪器是需要放置在实验室内。实验室需要安静的操作环境，以利于分析操作者的静心做好工作。但作为今后分析仪器可以在某些部位设计成透明，让操作者直观了解分析的过程，这应该是新分析人的课题吧！

先300多度烤两天，载气要净化。

那就用弱极性或非极性的

气相色谱，5个9的高纯氮，用到氢气、空气的话最好配氢气发生器、空气压缩机，UPS电源，空调，温湿度计。。。

比较困难

请问 13X分子筛柱? 8ft 1/8"；PQ柱? 8ft 1/8"；PQ柱? 6ft 1/8" 是不是安捷伦气相色谱仪7890a上用的，谁家有买这些柱子的？

厂家解答会更好，另外还要大胆试验，有些条件是自己摸索出来的。

胺类物质都是麻烦的东西。别说顶空，用六通阀来进也残留

peek材质的气袋，有没有推荐厂家？