前面一个稍有拖尾，是溶剂么？

以我的感觉，如果有条件还是使用钢瓶为好，这个安捷伦售后工程师也会推荐钢瓶。

应该有使用寿命的限制,清洗后可能需要去活,具体还要问下售后.

可以考虑下使用与离心澄清溶液互溶的溶剂

加内标只在曲线里加就行了，出来的结果还是验房品溶液浓度。

国内使用笑气的的确不多，国外很普遍。

用二氯甲烷稀释，国标上有吧。

未必是检测器污染，色谱柱本身信号大也有可能

回收率呢，中疾控三氯乙烯我FID做的~回收和质控都还行~

GFAA是火焰石墨炉原子吸收吗，GAAS和FAAS

我今天刚换的一瓶氮气，14MPa。气瓶的压力好象和环境温度明显相关，夏天能达到15MPa左右，冬天只有13MPa左右。

关键是看分离效果。分离得好就行。另外，程序升温主要是为了加快分离，提高效率。要不在同一温度下，有些组分很久才出来。

没有这种仪器，看不懂这两个词。

我们实验室用的是DB-WAX，做得少，但效果还不错。

一般浓度高的样品，可以设定大一点的分流比，，在GC面板上设定就可以了。现在很多气相都配了EPC控制气流量，设定柱流量和分流比，总流量和压力会自动调节的。

查看说明书

建议联系岛津售后技术人员帮助解决。

可能是积灰严重，或者皮带打滑？

最好是设置，哪怕是几十度也可避免此处温度波动可能造成的影响。

准备写个原创。

什么型号的顶空 一般没有问题的。

近几年没用过，希望有改观吧。

一定是你的定量方法没有加载上

老化柱子一般都是一次3个小时左右，反复3次，再接上检测器，空跑一针，看基线是否稳定。但是我一般都是接着检测器老化柱子的，只不过把检测器温度升高点就行，我一般都设到300-350度。

直接进标液做回好些，标液有前处理步骤很难做。建议直接进标液试试，提高点浓度先定性。

国产柱子用的少，用过KB的，寿命不长。

现在食品中的国标上很少使用这个仪器进行测量的。

实验室气相和气质就是放在一个房间，感觉没有干扰

手动顶空不太容易做好线性和精密度。注意取样进样针要用气密针，这个针还要预热，顶空瓶容积要一致，加样量要准确，顶空瓶加样后密封要好，顶空瓶隔垫不仅要求不漏气，也不能吸附样品。进样手法也要熟练才行。

只有火焰测不了，如果有可见分光光度计可以试试