想专业一点的话，可以整个专门的阀箱。安捷伦6890/7890用的一阀阀箱好像要六七万。国产有些阀箱便宜很多。

用VNC监控软件更方便，可以随意控制其他电脑

剩余组分乘校正因子除以各组分乘校正因子的总和。

石墨炉截距越小越好，曲线酸度0.1就够了。如果酸本底高，低浓度难测准。

是水相样品 一般的不溶于水的有机溶剂都可以吧？

布鲁克的售后人员少，服务不及时。

热脱附是一级还是二级的？要是一级的就比较麻烦，二级的话可以把入口分流适当调大

LZ所测样品的基本范围应该是多少？样品是什么？用什么检测器来进行测试？

对锌的数据影响大

尾吹气用氮气的多。

热脱附可以做挥发性成分。

买标液吧，比标品省劲。5个点做到两个9就行，丙酮的峰不用管它，走成什么样没关系，红色积分线太向上了，让它切在基线上就行。

出口排气管算了吗？

一般需要在中间加一级干燥净化。

ECD进丙酮很正常。

升温过快，柱流量过大，都会让目标峰早出来。。你试试降低初温，并保持几分钟。。

报废。没啥好办法。色谱柱是消耗品

仪器显示器的内容与瓦里安一样。

如果你不需要定量,那就自己用AR试剂配点好了,定性而已

关机的时候氢气是要关的，我说的是开机的时候啊

单纯增加膜厚： 柱容量增大，保留时间增大增加膜厚又增大内径：柱容量增大更显著，柱效可能要下降

最好重装工作站

原因很多，仪器 不稳定，加样品不准确，等

可能是方法上的问题，试试先排除吹扫装备的影响，看看压力是否正常；异常的话，在进样口下面接上死堵，进样口模式为：不分流，设定压力为25psi，压力稳定后再松开柱螺帽，压力瞬间变为0，进样口没有堵塞，可能是EPC故障

标准上不是写的很清楚么

检查气路是否漏气与柱子是否漏气。

我感到使用记录是日常工作的记录，它的信息的更变是每天的，而仪器状态是基本不变的。对于维修记录一般是有阶段性的，它的记录应该涉及仪器的使用状态、故障情况和处理完后仪器情况。这二个记录可以完善仪器的使用信息，进一步保证分析质量的完整性。

你要看残留在哪里，如果是在传输线上，可以把甲醇装进顶空瓶内，加热，用甲醇蒸汽清洗管路。其实丙酮，乙醇的沸点都不是很高，完全可以通过高温赶跑啊。。。如200度

我们用的氢气发生器，电解液是氢氧化钾，不行就要换新管道了。

要建立各种溶剂的保留时间数据库（最好是两个不同极性），然后使用，拍麻烦是没有办法的，当然最好是用GCMS先定性一下。