是什么中二乙胺 含量大概多少呢

测漏检测应该是常规动作吧！

还是用有机相清洗吧

有问题，最好报修一下。 1ppm对普通的FPD都是容易做的。

看来国产货在崛起。

FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括永久气体、卤代硅烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。

换溶剂差别不大，主要是样品前处理简单，样品脏，进样针打80个样品，一个样品进两针，需要进160针，各种样品基质都会对进样针有污染，所以要清洗针，可能与针用的时间长有关，与溶剂无关。

管路泄漏、阀损坏。

按严格说填充柱进样器与毛细管柱进样器在结构上会有差异，应用原有毛细管进样器最好。但如果自行改装来应付毛细管柱，可能会影响到样品分析的数据和精度。个人意见

仪器不同测量点也不同，最好问工程师，天美的气相显示载气流速吗？

一定要用SPE吗？标准方法上是GPC呀。

见过用气相做辛硫磷的，用的是15米短柱子。

极化电压低，线性范围窄。会造成色谱峰圆头。

氢气发生器更安全，不用时关掉。FPD检测器用氢气做助燃气，发生器足够了。

基线漂移不是不可以用，看你方法对基线漂移的宽容程度了；以前6890用过TCD程序升温也用过，平时程序升温ECD的基线飘得也很大。

哪一家的仪器呢？

乙炔在常温常压下为具有麻醉性的无色可燃气体。纯时没有气味，但是在有杂质（磷化氢、硫化氢等气体）时有讨厌的大蒜气味。比空气轻，能与空气形成爆炸性混合物，极易燃烧和爆炸。GB 6819-2004? 溶解乙炔

可以分开的，我刚做好，第一次是柱温设高了，乙醛和甲醇一起出的。45度可以分开的。

不同的分离条件会有不同的峰干扰

温度再低些，基线如何？比如50度？

要看具体的样品而定。

因为你是有机材质的膜。换就换了，没什么大区别， 盐酸是还原性酸，区别还是有的

色谱杂志上有。

看看是不是柱子没装好，可能是柱子松了

《色谱定性和定量》这本书里面附录中有。

排风门？是背后散热那个么？是由一个感温探头和风扇，，当然还有电路板一起控制。

使用气相色谱时，为什么载气要先开后关？

点击仪器配置，把自动进样器去掉就可以了。再打开相关的方法，保存一下，然后再运行该方法的时候，就可以手动进样，再按面板上的start

火焰位置不对可能性+1.调整下氢气和空气的流量/压力看看

好像是便携的。