氮气0.3MPa要换，氢气与空气用发生器就可以，还不用换钢瓶。

东西原吸采用氘灯背景校正，在背景吸收值接近于1.0Abs时，仪器具有90倍以上的背景校正能力，2A下的校正误差小于2%

预算50W应该可以配置很好了，顶空可以考虑，使用面大

EPC出了问题，还是报修吧。自己换没保障的。

都是专门购买的。正十六烷/异辛烷丙体666/异辛烷

这个说法比较对。

FPD，严格说没有喷嘴的。

不清楚，我们常用普通的玻璃棉

TVOC 一般是室内空气指用热解吸非极性柱 保留时间在正己烷至正十六烷之间所有峰。vocs 种类很多，没有算总量，比如HJ644-2013 要列出34种voc的含量

气体采样袋每次都检查吗？

LZ可否较详细说明问题，如什么检测器、分析的对象等等，这样大家才能有的放矢的，根据自我情况发表各自的看法。

不同类型的色谱柱它的最高使用温度是不同的，因此您要先说是哪种色谱柱。

能。更低级别也能做到

国外厂家有 如PE ,Jena等.国内厂家也有:如上海光谱，东西等

增大尾吹，增高温度，处理看看。

长期进样后，进样针不清洗很易拉弯或断，已经两三次了，现在预防为主，进完有机磷就洗针，好多了。

这个要看你的需求，然后仪器厂商才能告诉你你需要什么

基线在高温时有漂移是正常的。

应该原是不同的公司的产品，后被安捷伦收了，固定相组成略有不同

CO2不能出峰。

浸出实验要做甲标回收吗

建议用泡沫剂检漏

实验室最近要做个外标的标准曲线，但是标准品到处都缺货，只有纯度是≥98或者99%的试剂级的。试剂级大概就相当于国内的化学纯CP级吧？这能用么？做标准品的一般是看纯度还是要看级别的呀？

可以共处一个实验室的。

TDX氧氮不太好分离。

国产仪器还是有一点差距的。

石墨炉有撞击声音应该是，石墨管或者石墨锥那边出现问题了，导致电流大发出来的饿

我们用的高纯氦气是40L的，其余的没注意，上班后看看

和它同一时间出峰的，都会混。。。解决方法：用GCMS测，用不同的定量离子。。

高效，快速，分离现在的检测要求越来越高对色谱的要求的确也比较高了