色谱柱容量越大 允许进样量越大

六六六要用DB-1或-5检测，出峰高尖。

机械噪声还是基线噪音？

普通柱子不用老化也行，但进质谱的话，则必须老化，带ms一般就是用在质谱上的低扩散柱。

平时我们用盐酸酒精1:1溶液洗，太脏了可以考虑用超声波清洗。

买得很多标液都有证书，是否都适合做期间核查呢？

日本东京理化的也不错

消灭零回帖吧。

样品多就勤快点，少就懒点吧。

三氟化硼甲醇溶液。

在线色谱也要更换衬管等耗材吗？

请问是什么版本的工作站？

首先要看一下你的仪器的方法配置，还有就是你要先定性找到被测样品的保留时间才行，也有可能气路系统漏气也有可能不出峰的

估计最好还是报修一下。

一般会加水封。

可能喷嘴部分泄漏

我们用气瓶的?

太脏了的话，用铬酸也是没办法的。当然，的确铬酸用多了不是太好。

可能是进样漏气。是因为热解吸仪的六通阀的问题吧

老化一下看看。

顶空系统是否取样正常？联系公司售后技术人员帮助解决。

看看信号是否满量程？

哪些有机酸 如果柱子耐水，是可以用水溶液进样的。

上海光谱的sp-3880系列原子吸收也具有塞曼扣背景功能。大家可以关注了解下.

做过水中有机磷，可以定量。

火焰真还没用过扣背景

请问是什么淋洗液？什么标准？氮吹仪可能是可以用。

可能喷嘴有点堵了，清洁一下喷嘴试试，点火线圈能发红说明问题不大。

把锰的浓度范围改为：0，0.08，0.16，0.24，0.32，0.40mg/L试下

管路破损，密封垫老化