我彻底大写的服

瓶子设定是不是有问题 扎到液体，估计出峰会更大吧？

只需要氮气，纯度越高越好，接净化器（氧补集阱、分子筛等）后使用。

色谱柱如何？换新色谱柱峰能不能变高？

这么老的仪器 手动进样要熟练? 不过这款仪器太老旧了，想做的很好比较难。

顶空进样从功能上说不需要隔垫吹扫，但是实际使用是必须打开这路气体，不打开的话，隔垫下有一块空间会变成死体积，使峰拖尾。

还有可能收集极积碳太多

我们也是用气瓶

走个曲线中间点，偏差小的话可以不走。

1 丙酮色谱峰的问题，可以不考虑

安捷伦5977B气相色谱为什么做每个样都是调用一个定量方法呀？比如说，我今天做的有机氯的可是定量的时候还调用有机磷的定量方法。

虽然原本不设置温度也能进样，但是其实设置一个温度会更好更稳定一些。

过程色谱用的人特别少,俺也是只听过没见过好像老程那边有过程色谱的

怎么还有交易二手进样口的

我们这里可以40ppb左右。

ug/L级别的 检测限0.1ug/L

具体是什么样品？

这个没有一定的。样品里杂峰多且容易干扰，肯定都要程序升温了。简单的样品恒温省时间省电

chemstation的语言是跟着windows的，不能改。

您使用什么型号的仪器？

也想知道，选哪几项可以打印出校准曲线及拟合度。

高温350度烘烤一下检测器试试

你的氢气还有空气是机械阀控制的还是EPC（仪器设定）的？

EPC关机后 残余柱前压从柱流量，分流流量 隔垫吹扫流量里释放吗？

面板上三个灯都亮正常吗？

ECD需要开机四个小时以上才能使用，它相对简单，因为它只需要氮气，不需要点火，只要氮气纯度够，柱子好，没问题。每次进完样品后要进几针溶剂清洗色谱柱，让它下次使用时不会出现鬼峰，出现鬼峰也容易解决，进几针溶剂或进空针。

只要柱子，升温条件，检测器温度有了这些条件就可以啦吧，没跳过其他的

是指老化过程中不连接检测器，按照老化程序步骤老化完毕后，再联接检测器进样就可以看到老化前后的效果了

环己烷ECD出那么高的溶剂峰？

红线是什么？检测器没信号吧。