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岛津操作软件中,当我定完一条标准曲线后如果线性不是很好如何调整,是否可以修改曲线积分的面积或曲线浓度来是其接近自己所要求的线性呢,如果可以怎么修改,
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ECD好几个月没用了,昨天接上信号线之后,基线信号直接满了,99W多...ecd我升到250度吹了一天了,基线都没有变化...怎么办呐...?
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正十六烷熔点18℃,沸点287℃,你担心挥发 如果配100毫升,先称空烧杯,再滴加正十六烷,用少量异辛烷溶后转入100毫升容量瓶,反复数次,再定容。? 若只需一两毫升,那就在在2毫升样品瓶中加入异辛烷,再用微量注射器吸取正十六烷加入,盖紧摇匀即可。
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相同的序列号可以安几台电脑吗?
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安捷伦的气质离子源部分是透明的,可以观察,但其它部分看不见里面。
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衬管需要更换里面的玻璃棉,对衬管进行清洗可用丙酮超声处理,洗不干净就要进行更换了。
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标准品多大的浓度?信噪比很高呀
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个人觉得还是瓶装气稳定些
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厂家建议使用瓶装气。
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题目问笑气气瓶冬天放外面是否需要采取保温措施不好吗?笑气跟乙炔差不多吧?为什么要单给它保温昵?
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顶空法应该可以,有机酸也可以试试衍生法。
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安捷伦的吗?具体型号
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遇到过检测器没有显示的 是检测器连接主板的信号线接触不好 拔下来重插就OK了
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气相色谱需要检定,有标准的检定方法
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下边的把手可以升降机身,这个升降固定螺母可以吗?我试了试,但是不行啊。这个螺母的作用还是搞不懂。更重要的是装不上,也就是拧不紧。请您再指点迷津。
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取样时会取一份样品,这份样品的量较多,可以称取两个25g,这样就是平行样了。
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一支标液才30-80元,并不贵呀,还能用多次。
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不复位的话在拆卸时可能会把柱塞杆弄伤
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重启计算机再试试,注意看看工作站的取样频率。
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,PCM与EPC有区别的,PCM即可控制压力又可控制流量,EPC只能控制压力。
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手动还是需要学一下,以备可能的用处。
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进样和反吹气路的控制
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还是有机溶剂清洗为好。
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重复性和线性是不同的。
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gcms测量氢气可能不太容易吧?
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分流比不同的仪器操作也不同,瓦里安的气相,在方法上输入分流比就行,不用硬件调节。
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如果不设置,不会不稳定吧。
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可能说保留时间提前更明确。
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个人认为你这种做法和没加标一样,和标样做校准曲线没什么区别吧。而且如果加标的话应该和标样的操作步骤一样,取20ml又加了1ml标样变成21ml了。我认为加标应该将标样加在样品中那样才可以看出回收率。先取样2g放入标样加水定容100ml,取20ml滤液到比色管,...
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个人认为你这种做法和没加标一样,和标样做校准曲线没什么区别吧。而且如果加标的话应该和标样的操作步骤一样,取20ml又加了1ml标样变成21ml了。我认为加标应该将标样加在样品中那样才可以看出回收率。先取样2g放入标样加水定容100ml,取20ml滤液到比色管,后边的衍生化过程没什么变化,按部就班就可以了。加标样量假如加10mg/ml标样1ml,如果回收率100%的话应该是0.2mg/ml,这是理想情况,实际情况是可能大于或小于0.2mg/ml。用那个值除以0.2乘以100%就是回收率了。
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中惠普、中兴汇利、精华苑、安谱