用牙签把石英棉捅出，换上新的。一般是直接换上干净的衬管。

各种检测器出口位置不同。

一般不用二次曲线（或称抛物线），绝大多数情况用一次曲线（或称直线）。多数情况原点是忽略的，不计入曲线。权重一般是均等，其它的权重选项很少用到，搞科研可能会用。

你的浓度太高了导致曲线不成级差。

请问谁有用过北京中兴汇利的A型或B型顶空进样器，峰面积和保留时间重复性（%RSD）一般在什么范围啊？该设备耐用性如何，会不会经常出仪器故障？

一般气相色谱是不允许进水样的，我以前吃过这样的亏，水样汽化会损伤色谱柱的，每一次进水样对色谱柱固定相都是冲击。如果你选非极性的色谱柱，可以考虑用有机溶剂。如果是极性柱子，建议顶空。

还要注意空白水的本底是否干净，实验室空气是否干净，避免标样操作时污染空气。

洗针溶剂最好一天换一次，废液瓶可以根据情况一周换1-2次（理论上不会积太多的，因为气相上用的都是易挥发溶剂）

色谱分析主要靠色谱柱内的固定相，如果固定相流失很大，对于样品分离会很差，特别对一些同分异构体的物质就会分离不出来。

这些不是脂肪酸吧？有机酸吧

可以将日期一栏删除吗？不显示日期。

写的好啊。

什么情况，能否说的清楚些。

还是设置温度要好些，这样每次进样口的温度都一致，利与分析。

PLOT-Q 柱可以出CO2，5A出O2、N2

布鲁克用的也是以后瓦里安的宣传词，也只是稍加改进。仪器没有啥本质性的改良

检查下各个地方是否准备就绪

先清洗下喷嘴看看

向厂商或代理商询价看看？

气体不洁净，色谱柱流失大，检测器不洁净，电源不洁净，接地不好

只要二者不发生化学反应就可以配混标,重铬酸钾与铅肯定不能配混标,它们之间存在氧化还原反应.

现在一般原子吸收火焰法，是用什么方法校正仪器啊，跟这个零次光不一样么？

不会有太大的变化。如果有太大的变化，你的灯是不是疲劳了，是不是增益调到最大了。估计是方法没有没有设置好。

八月份作品1、【第七届原创】自制转换接头，让GC14B与6890N进样口混搭

仪器稳定性怎么样？

如果你能看见每个人的五脏六腑，你觉得好不好呢?

不点火时噪声情况怎样？色谱柱是玻璃柱？是否有漏气？

这个合同就是个保险，谁也说不好自己的仪器会出现啥问题，会啥时候出现问题如果自己的设备用的时间比较长了，并且好久没出现故障了，这种情况还是最好买个合同比较好

最好是和样品相同的溶剂或能良好溶解样品的溶剂，并且不干扰目标物。

通常气相的这个没啥故障代码。你可以按按面板上的runlog，看看有没