大家觉得哪个品牌的气相性价比比较高？

检测水中的甲酸，乙酸，丙酸，丁酸吗？

样品放置按照流转单顺序，设置系列的时候直接看流转单顺序输编号。。。

请问“电压值”的设定，指在色谱仪什么地方进行设定的？是否是工作站的电压值设定？

可能是硬件故障，可以吹吹进样塔顶部灰尘。不行需要报修。

我平时也有不关机换，但是换完都高温冲一下，到没出现这个问题

重新启动一下N2000为好。? 可能是死机。

相关的感应器有问题吧

不同色谱柱也不同啊？说明书看看

会气相还要会电脑。

还好吧，我们有3台GC450,温度5-35都可以，湿度不高于80%。

线性一般。 积分参数估计有问题。

浓度高当然可以用FID测,低一些可以用FPD测,再低一些就用MSD测。

空压机应该配有气液分离器，正常的话管道不应该有水存在，是不是气液分离器罢工了？

重装一下看看。

这是个新型号吗？

请问前后进样口的压力是多少？分流多少？柱流量多少？节省流量是多少？、

2560以及类似的极性色谱柱，本底信号较大，耐温低。 基线有些许漂移也是正常的。

总流量必须高于5ml倒也未必，要看实际情况

由于使用率不高，因此建议仪器定期启动运转下为好，特别是ECD检测器按照正常操作来设定条件，同时要注意外气路的气密性。

详细描述一下

峰面积高不能说灵敏度高，不同仪器间峰面积也不能相比较，安捷伦和岛津气相的响应值单位都不一样。

LZ发帖重复了好多遍啊。锁定了吧

1uL的针太小，如果进易挥发物质，当然就可能出现你说的现象，通常用10uL.

解析的时候，捕集阱温度多高？

因为检测池很大，如果不用尾吹的话，峰会拖尾，尾吹的作用就是加速。一般尾吹和氢气先混合，然后才进入检测器。如果换成空气的话，会不会危险。

请问仪器进样方式是什么？如果是手扎进样，初学者对于进样手势掌握不好也会造成二针样，所反映的数据误差很大。

氢气流量偏大，基线数值会偏大

一般的条件下，用PQ观察不到氧氮分离的。

分离问题、基线不良、吸附样品、鬼峰。