可以与安谱或月旭联系，他们有各种小柱。

不好意思，电脑有些问题。

貌似Q柱极性不够用于分离异构体。

需要带手套。

检测器污染。估计是有什么物质掉落在喷嘴上了。? 也可能气源严重不良。

氢气开关不关吗？关闭气相后也不关吗？进口仪器有EPC，氮气不关，但氢气与空气发生器都要关。

应该是载气。

这个故障是什么情况下出现的？

用旧隔垫固定比较好

FID? FFAP毛细柱 试试吧

换根新柱子还飘吗？随程序升温的升高而升高是正常的，但副度不会太大。

精度不是大问题，稳定性是大问题。

大家有没有对海水CU PB CD感兴趣的？ 还有CR， 有没有觉得海水比较难处理？主要想给国内试剂正名，不靠进口试剂也能做好海水，如果时间允许打算写一篇。想集思广益，收集下细节方法，讨论一下，博取众长。

至少第二是肯定可以自己不断优化的。第三一般也可以稍微优化一下。至于第一条。。。我没做过药典，还真不知道

噻吩分子量84.14，一分子噻吩中有一个原子S。? 如果样品中仅含有噻吩，总硫1ppm，那么噻吩量要高于1ppm的。

估计漏气的可能性比较大。

浓缩 萃取 富集

采购时没写明型号吗？型号相同标配不相同吗？

做辛硫磷时进样口的温度没那么严格，我做过230度正常，但柱温高了不行，超过180度就没峰了，只用-5柱子做过，其它柱子不知道什么情况。

样品取样时以质量计，最后结果才能得到单位是mg/kg；如果以体积计，只能得到mg/L。

这好像和分子量没关系吧。你的意思库仑法测得结果和色谱仪测定的结果无可比性了？那么分光光度计测定噻吩的结果又属于那种？

一般不用

未必需要完全气化。

只有能达到所要柱信息要求、分析要求、价位比要求还有就是能耐用即可，这个没有要求一定要用某家公司柱。

还要联网激活的 很麻烦

应该是吧，没有填料，

温度越高，气体阻力越大。 如果柱前压力不变，那流速就会降低

ftd = npd = tid

净化是否会影响收率，需要严格实验。

PE和AGILENT顶空原理不同。相比较PE的瓶位比AGILENT的多。