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如果开着离线工作站，在线的（on）就无法正常启动。如果已经关闭离线工作站，还是无法启动在线的，那有可能是网线接触不好，或者是内置网卡故障。
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ecd需要氮气
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在灵敏度满足要求的情况下，标准溶液浓度最好配低一点。气相进样口有分流的功能，浓度高的可以增加分流来防止检测器超出线性范围。样品浓度高的话，不仅要关心检测器超线性范围，同时也要考虑会不会超出柱子的容量。
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让厂家来维修吧。
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国产仪器就可以满足。
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14B用小扳手也可以的。? 把检测器底座的套筒取下就可以了。
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LZ所说的TCD检测器被氧化？是否是指检测器内的钨丝被氧化？如果钨丝被氧化，其阻值会发生变化。从输出信号来观察就是基线会漂移，因为桥路不太平衡了。建议LZ可以先从相关资料了解下TCD的工作原理。
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消灭零回帖。
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点火后信号小并不一定是问题，确切的说要与原来点火后信号值来相比，至于点火后的信号值大小要视不同仪器、操作条件而定。
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啥工作站？
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热脱附是在一定的温度下把样品中可挥发的成分用载气通入有吸附剂的小管子中,让吸附剂吸附这些成分,然后用更高的问题解吸到载气中,通过载气进入色谱柱进行分离主要的作用就是去除杂质和富集
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对于你的问题，你还是吧，一大堆
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估计Trap不好清洗干净，最好更换新的，管路是可以随便洗得。
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需要实验确定。
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用ECD与FPD检测毒死埤都出一个峰，FID没试。
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请问用1微升的针进多少？建议用10微升的针。
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没有办法直接分析吗
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问题解决了，是报告模板设置问题
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二者没有严格区别，钢瓶气源被认为使用可靠、稳定、直观，但顾于安全角度和环境原因被认为不安全。发生器一般放置在仪器边上，仪器整体感觉好，使用方便随时可以检查发生器状况，但对于发生器气源作为载气或燃烧气时，会顾忌气源的纯度。作为仪器操作者要结合自身条件来决定，如钢...
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二者没有严格区别，钢瓶气源被认为使用可靠、稳定、直观，但顾于安全角度和环境原因被认为不安全。发生器一般放置在仪器边上，仪器整体感觉好，使用方便随时可以检查发生器状况，但对于发生器气源作为载气或燃烧气时，会顾忌气源的纯度。作为仪器操作者要结合自身条件来决定，如钢瓶更换等。
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没有用过岛津FPD，不知道你的基线是不是正常，我们GC2010FID基线斜率一般都是1000以下，你先确定你的仪器是不是基线太高了。
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工作标
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请问你是什么顶空？首先顶空进样和手动进样差异大是很有可能的，因为手动进样很不稳定。另外如果是定量环的顶空，因为定量环很长，再加上吡啶极性太强，所以从顶空到气相是有一个过程的，形象的说就是带状进样。
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就是开机之前需要做哪些工作吧？
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国产的FPD，比较担心
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-19回答
我用PID检测器测量出过氮中0.1ppb的苯；用FPD检测器测出过氮中1ppb的羰基硫；用氦离子或氦放电的检测器，能测出氦气中5ppb左右的甲烷，
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需要么检测器提要求便是? 配多了用不上也是浪费！
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好像听说有些人的皮带用久了松了，就导致样品品跑不准，本该移动5个瓶子的，结果只移动了4个半就停住了。然后换皮带花了好多钱。
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保留时间为10min，要确保所有组分出完，还要再烘一下柱子，防止柱污染。
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普析的要注意石墨管烧裂烧断
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那东西是用气相做的么?
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