需要两根色谱柱来分离。

两个都要开的。

可以试试啊。毕业一年了的版友。。。

色谱柱不合适吧？

这个纯度一般，也是没办法验证的，只能找可靠的参加去购买了

一般市场上买的空气发生器都适用色谱仪作为助燃气，类此发生器也要过滤装置。

上海的天美....看看说明书吧，最后一页应该就是机器上的载气流速圈数与实际流速的对应表

请问二氯甲烷的浓度是多少？

如果说是主板坏了6000也得换，不可能淘汰再去买新的。

就看你怎么用了。有时候出问题是用户使用不当。当然，仪器也不可能100%的良品率，也许偶然的次品就让你给碰上了。

可以做的。

DDT重复性一般来说比666更差。如果有脱活衬管，当然效果更好啦

基线高噪声大吗？做完样多走一会减少污染的机会

这是个好思路，可以做这个试验。

不建议长期使用。

不同的故障一般有不同的代码，您可以把您的代码贴出来，然后分析是什么故障

用到标线的话，必须要重新走。换了衬管，需要做系统适应性！

降低柱流速 2℃升温试试 还有就是换氦气 应该会好一点。。。

你用丙酮配个单标不就知道了吗？

火焰小，氢气开大点

你是在确认你的错误代码是不是自动进样器故障吗？

请问是什么型号的气相？

要接检测器，进样看基线与出峰情况。柱子老化只能起到一些作用，但柱子受污染严重，基本不起作用。

点火线圈是否可以点亮？

其它都出峰，只有乙酰不出峰吗？

洗针的溶剂瓶不够时候，倒掉剩余的后换，大致2-3天换一下。废液瓶是多半瓶就换，一周洗一次。

除了喷嘴与气体漏气还有别的原因吗？

国标一般都计算公式啊，肯定会用到取样面积。

个人的，一年后整理在笔记本上，写论文与原创时也许用得上。

傅若农的书吧，这是精典之做，学气相的都要从这开始。