进样垫，衬管，封头，衬管垫圈，这几个先换一下，不行就拆开检测器看是不是有封头上的石墨渣把喷管堵了

你把网卡卸载掉，在我的电脑设备管理器里找一下，看看有没有显示，启动程序也卸载，重启电脑重新安装，看看有没有用

你没有设置。你要设置打印报告，将报告设置成外标法定量后将分析方法保存，以后每次用该分析方法时，仪器出的报告就是外标法定量了

标准要求进样高纯氧气么 还是空气？

201-48555-30? 报价不低。

应该是计算公式不一样吧

长期进样二氯甲烷可能会造成腐蚀问题。 只是有可能而已。

不用处理直接进水样，色谱柱的寿命如何？

溶剂峰拖尾的最大原因是分流。。测下分流流量正常么？再换个分流不计阱看看

就是两根柱子串联在一起！

你做这个最好用有机溶剂做提取或者稀释，或者用顶空进样器

如题，请问色谱柱最高使用温度是多少？

一般来说，漏气的可能性比较大一些

菜鸟一个，分流比怎么调节。

什么型号的顶空？

甲醛我们是打液相的，波长是352.5nm。

样品运输，有冷藏车最好，没有的话用车载冰箱，用保温箱加冰也凑合。样品瓶要用棕色瓶。保存剂现场加。

听说氢化植物油好像很多特性接近动物油脂。发明出来的目的就是为了代替动物油

出负峰问题要检查色谱柱两端的石墨垫，如果升高温度就消失了，应该是色谱柱受污染了，老化色谱柱。

萃取、净化、索氏抽提、衍生都算前处理吧。

忘了说，升温程序120保持20min，20℃/min升到220度保持60min。

农残应该不是一根柱子可以完全分离的。

我目前做环境检测气相分析，除了TVOC VOCs用程序升温 其他的统统可以恒温，包括六六六 滴滴涕！

注意各气流流量建议测定下，另外将检测器升高温度活化下。

我是想比较下哪种型号的FPD 抗腐蚀方面做的好，为以后采购做计划呢

DB-1柱子，氰戊菊酯出2个峰，第一个较大，第二个是第一个峰的70%左右；溴氰菊酯其实也是出2个峰的，第一个峰很低，估计大部分人把它当杂质峰无视掉了，第二个峰正常

有用氧气做助燃的。

内标法不一定非要用白酒的吧。我给你传个国产软件介绍如何做内标法的说明，看看能有帮助吗？第一篇就是介绍内标法的。

仪器：GC1690热解析进样，进样标液TVOC溶剂峰出完后往下沉1个毫伏左右再上来，这个是什么原因。气密性我检查过都没问题，柱子也老化过。

特征浓度就是表征灵敏度，仪器带的只是推荐值，差太多了，就需要去检查雾化器之类的了，计算公式都是一样的