盲样是管子还是什么？

故障代码一般是设备发生故障时，通过自检给出一个故障的代号，用于只有简单显示器件的设备。如果有工作站，一般直接在软件中显示故障代码对应的故障描述。

(2)石墨化碳黑　　为了克服活性碳的缺点，国内外早期进行了许多研究，就把碳黑在真空中或在还原性气氛中进行高温处理，如加热到3000℃，结果在碳表面上形成石墨状的晶形。这样处理之后，表面均匀、活化点也大为减少了。比表面由几百 m2/g 下降到 低于 30 m2/g 。所以大大改善了色谱峰形。提高了分析的再现性。据原苏联基先列夫的研究，认为在石墨化碳黑的表面上没有官能团，没有π键，所以它的吸附性主要靠色散力起作用，因而石墨化碳黑的极性比角鲨烷还小。　　为了适应各种样品的分离，可对它进行各种表面处理，如:　　① 涂渍少量固定液消除残存的少量活化点。　　② 分离酸性化合物时可用磷酸处理石墨化碳黑。　　③ 分离碱性化合物时可用有机碱处理石墨化碳黑。　　④ 在100℃下用氢气处理石墨化碳黑可除去表面的氧，适于还原性物质的分离。

不太像污染。有点像色谱柱损坏或者硬件问题。

环境卫生搞得好！

一般用来分析空气中的挥发性组分。

只做甲基对硫磷，程序升温与恒温谁的效果好？

可以配个MASS了、、、

首先是文献依据。

那要看什么气体，要检测什么杂质，气相色谱仪的配置等。条件合适的话，比ppm低一千倍也能正常检测。

故障检查应该问题不大，如果要更换部件就困难有问题了，不一定能找到通用的配件。

我这边跟原子吸收室挨着，因为都要用气瓶

有没有按着标准做啊？6号溶剂标准品先溶于DMA中，计算浓度，然后再加不同的体积入本底油中，形成标准系列，进气象色谱，用质量与峰面积来做标准曲线。

如题。我们公司生产需要大量丁酯，基本每天都要有槽罐车来送货，想检测丁酯纯不纯，精度不需要太高，只要看出来的只有丁酯一个峰就可以了。选用什么样的GC合适。

色谱柱的升温条件是什么？

就氢气发生器解决的事情啊？

柱效差了 甲酸在柱子保留时间不够了！还有可能是你淋洗液浓度上升或者流速快！

最好是灵敏度差不多，把所有峰面积总和分别与每个峰的峰面积做比值。

故障代码有很多，要具体分析！

原样品就是液体？要称重啊

请问是外标曲线还是内标曲线？

很可能是偶然现象。

进样量是1ul吗?

我用的气相经常出现通讯端口故障，每次都要重新开气相解决，现在还是这样，可能哪天开关机不管用了，就需要换主板了吧。

外标法还是内标，还是归一定量 看看数据如何？

基线噪声大是有多大？1ppm不分峰高有多少？

消解时间会长一点，没什么特别的现象，铜很好做

热脱附仪又叫热解析炉，常用于挥发性有机污染物样品采集后的解析。比如空气中的苯系物用填充聚2，6-二苯基对苯醚（Tenax）采样管采样，Tenax采样管富集环境空气或室内空气中的苯系物，再采样管连入热脱附仪，加热后便将吸附成分导入带有氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪进行分析。

有些英文跟代码冲突，无法识别，所以非法

厂家不同，设置不同，有些仪器的TCD是恒温的。