我怎么看到背景峰滞后了？

在工作站点序列进样的时候，会出现一个确定面板弹窗在这个面板找到自动进样的英文，把√点一下去掉，点确定开始然后仪器就会平衡机子在GC仪器面板看信号灯在pre-inj（准备进样）处闪烁后你就用手动进样针吸取1uL的样液，插入进样口，把样液打进去迅速抽出进样针，并点击GC仪器面板上的Start开始按钮GC开始按照你设定的升温程序跑并采集数据

顶空建议买CTC的，CTC有那种顶空和液体一体化的自动进样器。并且该进样器可以连接两台气相，为两台仪器同时进样

不是色谱柱堵塞。

室内空气的那些项目？

使用5年，感觉它的基线的确很不稳定，容易受各种因素影响，特别是气源。

瓦里安的衬管在300多的价位。

要安空调，湿度是一个问题。

（二）、柱温改变，进样口温度改变1.3.5进样口温度：250℃，程序升温程序：初始温度80℃，保持1min，20℃/min升到150℃，保持10min，共14.50min。出两个峰，峰面积为374.4、1671.5。1.3.6进样口温度：180℃，程序升温程序：初始温度80℃，保持1min，15℃/min升到180℃，保持8min，共17.0min。出三个峰，峰面积为120.1、605.2、132.6。1.3.7进样口温度：220℃，程序升温程序：初始温度80℃，保持1min，15℃/min升到180℃，保持8min，共17.0min。出三个峰，峰面积为287.5、1744.6、88.4。1.3.8进样口温度：250℃，程序升温程序：初始温度80℃，保持1min，15℃/min升到180℃，保持8min，共17.0min。出两个峰，峰面积为512.0、2867.0、172.8。

自动进样器定位有问题，联系售后技术人员帮助解决。

将衬管，隔垫进行更换，色谱柱进行老化，不行也可以割掉一段进样口处色谱柱，再根据使用的检测器进行适当处理

汽化要看汽化室体的结构问题，国内一般仿安捷伦和岛津的居多，基本上没有太大问题

装填热脱附管，是没有问题的。

半年一般还在保质期内，找厂家换呗。

我们这种培训都是在购买仪器是一起带的培训计划还没单独花钱去培训呢确实比较贵

是仪器配置没弄好

停泵后卸压力，再拧下硅胶管。

做过工作场所空气甲酸 是酯化后顶空；乙酸是甲酸解吸进样

测测加热棒的电阻是否为109欧姆左右，传感线电阻23欧姆左右

把检测器升到300度，烘烤它，氮气纯度够5个9吗？可以不接色谱柱，把柱子原因排除了。

看你的说法两者应该是一样的（百分比就是归一），归一化使用范围是所有组分都出峰，相当于常量分析。优点是操作和计算简单，不用事先绘制标准曲线，不用内标。归一化法还有一个形式是校正归一化，就是每个组分信号值乘以一个相应的校正系数，然后加和为100%这样更能消除检测器对不同物质的响应的不同带来的结果表述不同。

有可能是色谱柱、检测器污染严重。色谱柱污染可以提高老化温度（但温度不能超过柱子规定的最高使用温度）和延长老化时间。检测器得看是什么检测器了，FID可以检测器温度设置在350摄氏度下烤几个小时，或者咨询工程师

你可以用卡尺量量

可以实验增大某种气体的流量，考察基线波动是否频率增大。? 如果观察到基线波动频率变化，应该可以确认是那种气源的问题。

二者是一个概念，你应该有外标法或者内标法

不止, 有机磷用FPD.

如果要求方法一致，那就得顶空。 dmf的残留是有些的，只要苯不残留就可以。

有时候是跟载气的选择有关系

岛津GC2014C应该算半反控吧，氢气，空气只能用手调，顺便说一下岛津的配件和售后真不便宜，质量问题多多，公司岛津仪器问题最多，福立9790我们倒是有，皮实耐用，用起来其实没有什么区别。A家质量可以，但是我们老板说贵！

考虑产出气体的纯度、产气量、稳定性