据工程师说TCD差距确实大

测量直径，计算一下吧。

凡事都要有一个尺度，峰太宽说明柱效低，对分离和分析效率不利，现代工作站如果峰太宽，会造成数据量较大，没意义也没必要

国产的仪器大多都很便宜，但是配件都很贵，我原先用过一台国产的气相，没多久分流管就断了，还得买新的，很气人的。所以从长远考虑还是买进口的仪器划算点。

一般放在进样瓶中存放在冰箱里。长时间也不行的。

修改模板试试

可以手动积分看看线性怎么样，另外仪盟的仪器，如果是做农残的话，分流平板不怎么好使，建议换上安捷伦的

色谱理论基本上没有什么发展，还是经验公式。

通常是需要做的，另外有些组分会被衬管吸附的，所以有些实验会进一些待测物让衬管先饱和一下。

氯化钠促进分层吧

应该会出一些错误吧不过如果设置恒定压力模式就没事

分离水和乙醇比较容易，柱温要高些。

和电压设定范围，应该关系不大。

我们6890是英文的，7890是中文的中文的漏洞比较明显。

这是什么管？没见过。

除残可能更好理解

建议不要这样，估计会影响保修。

看看色谱图和具体分析条件如何？

3到4万，买不到什么像样的。二手的找找看吧。

可以先配来试试,只要杂质不太多或干扰不太大,凑合凑合呗.

恩，我先去试试

HP-5毛细管柱

用逆王水试试咯，或者微波消解

感觉如果是峰形差的话，跟是不是标准品没有关系吧。主要取决于仪器状态和你进的浓度大小吧。

FID受污染了吗？

极性差不多，但是实际使用中还是有点区别的。具体啥区别还没搞懂

对，每个物质可能都不同。

肯定是漏气了，不是漏气的话压力不会这样的

气相如何设置手动进样？

可以在点火时对FID出口吹一下，有助于点火