估计要先测一下样品，确定一下浓度在来加标，一般在浸出的时候加在浸出液里。也可以极端点滴在样品上，然后用这个滴过的样品来做浸出，不过我没试过。

DB-1属非极性柱，应该可以分离666、DDT，我曾经用瓦里安8CB测过，8种异构体全部分得开，8CB相当于HP-5或DB-5吧。

请问岛津gc-14b的喷嘴用多少号的内六角来拧下来？最近想拆喷嘴来洗下，找不到工具，想买一把，不知用多少号的内六角？

硬件故障，最好报修到厂家。

继续通氮气烧，一般能降下来，我以前的ECD曾经烧过两天信号才下来。

色谱现在已经不算前沿了，是一般技术，也就没有什么前沿的研究了。

可能出现无法分离组分的情况，拖尾鬼峰之类

检测什么样品中的CO2？

估计仪器需要改装的，需要加切换阀。

进样口污染了吗？

技多不压身，自动进样器总有坏的时候，这时手动进样就派上用场了。

横向纵向各有优势，各有特点，也有各自的缺点，争论了几十年了，也没个结论。好几个厂家在先后几十年都做过两种类型的机型，也没比出孰优孰劣。其实用户关心的做的准不准，稳不稳，何必在乎他是纵向还是横向。

看了资料 可以用固体吸附剂采样再ECD

试一试氢氟酸

看看方法里的自动停止时间的设置

一个样两次吧？

都是中极性，应用来看DB-1701 广一些

依据标准，看怎么做...

我们有台14C配有很多管

有时候不是供应商的产品有问题，我遇到过押运工做手脚将普氮按照高纯氮气的价格当做高纯氮气送给你，他收现金（一般用量小现金结账）会出现此类问题。向供应商反应看看供应商的意见

你看看你仪器定峰以后基线是否稳定，还有就是你的仪器负高压有多大，还有就是仪器背后的干燥器有没有变质了。

如题 ，欢迎大家讨论。

可以用顶空试试。

两个原因第一，测量范围MS能检测出来的物质会比FID多，尤其是在C6-C16这个范围内。基本上能在FID上烧出来的物质在MS上都能测出。但是在MS上能测出的物质，在FID上未必能测出。第二，定性（除目标物之外的）因为挥发性物质比较多，全部使用标准品去定性定量是不现实的。这种情况下，FID的局限性是比较大的。而MS可以依靠谱库来辅助定性。

GCMS灵敏度会好一点。

在安培瓶里的时候，放在纸盒里，再放在冰箱里。LZ指的是开过的么？试试色谱的进样小瓶吧

有，郑州烟草局(中国标准化研究中心)标液就有，里面还有21种有机物，我们做的VOCS标液都是哪里买的名称就叫“VOCs系列标准溶液”

时间长不开机，基线稳定时间较长。平时多开机，开机后多稳定一段时间在开始使用。

应该是对仪器的一种保护模式，查查看是不是有什么地方漏气了，或者有什么条件设置不合理等等

新柱子打开包装后，要查看最高温度。