这样有什么好处吗

貌似所接触过的气相，都能手动积分。

请问安捷伦谱库中哪里有？只是在别的软件里看到过。

可能好久没有维护分流管路了吧，应当是分流系统比较脏，真实的分流比达不到你设的值（20：1）

作为我们可能很难检测，也很不方便。

用二氯甲烷容易挥发，我这边买的标品虽然是二氯甲烷溶剂配制的甲酯混标，但是是用正己烷稀释的顺便甲酯混标价格比较贵，你觉得成本高的话可以用内衬管的进样瓶装100uL混标进样；又或者把安剖瓶里面1mL的标液全部倒出到试剂瓶，补加9mL正己烷稀释的

学习呢！岛津的仪器比较比较少用

来自空气发生器的，常见的震荡波动，周期不会很短。

带EPC的就贵喽。。。12W-13W的准备

有时候，来自样品，是不需要去处理的。

验证一下，如果偏差不大，就没有问题

最好还是报修吧。

可以分开，出峰次序是H2、CO、CH4。如果H2和CH4都挨得很近的话，那CO可能和H2合在一起了。把柱温降低、流速降低再试试。

仪器公司都有仪器安装的要求，主要还是湿度，不能阳光直射等等...

前处理不好，有时回收率会很低，在前处理过程中消耗掉了。

请问160标准用的什么柱子？

是相等的，如果不等基线可能走不稳

我这是pe的热解析配的7890A气相，现在需要考核做盲样，但是我平行很难做的5%的偏差范围，我该怎么办，有没有说偏差范围可以放宽的？另外我想知道出报告需要曲线中间点么？

要看样品了。

建议咨询岛津工程师

还是看看仪器上的衰减选项吧一般能出平头峰的话应该有这个功能，或者六通阀换一个小一些的定量环。

面积归一法，就是算面积百分比。。。

可以实验强极性的wax色谱柱。

可用旋转蒸馏。但不太好用，不能同时处理，效率低。

N2做载气灵敏度会低一些。? 做CO和CH4，出峰较小。H2的线性范围较窄。Ar会好些。

大? 有时候会使峰推后或分叉

检漏液,忒深奥其实就是肥皂水,有漏的地方就会鼓泡

用Gerstel自动进样系统也是会停下来不走了。

真是笑话。。。有GC的实验室会没有分光光度计？

做回收率了吗？