应该不是扣氧峰的问题：氧是正峰，扣除氧峰总烃面积更小

没必要都称0.5mg，0.1—0.5g（准确称至小数点后4位）都是可以的。具体可视含量高低和测试方法（如AAS法、ICP、ICP-MS规定）

你是多少位的进样器？可能是顶瓶上去加热那个电机有问题

气相出问题较多。

深圳普分科技有限公司是北京恒通瑞利分析仪器有限公司（原北京第二光学仪器厂分支出来）在华南区的分公司？他们自己说的

氮气不纯，ECD最明显，基线高得不行。

将氢气流速调到平时的两倍点火试试

出峰时间跟柱子和仪器条件有关系可以同时做一下另一种菊酯，先后顺序应该是不变的

灵敏度与稳定性有差异，检出限也差不少。

没做过这种物质同。

估计在同一台电脑上反复安装卸载过软件或者安装过不同版本的安捷伦软件，有冲突了

顶空进样确实比直接进慢很多

有兴趣可以实验其他颜色

样品溶剂是水么？

气相色谱的主要用途是对混合物质进行分离，然后对各组分进行定性和定量的分析方法

估计有线路板损坏

配液时戴口罩和手套,重金属铅等多喝点牛奶！

另外，顶空是可以用水的，色谱柱能直接否进水样看说明书吧。至于你的样品适不适合用水，信息太少~能否说明下样品的大致组成？

瓦里安高惰性衬管，做甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果出峰很好，虽然卖给天美，但备件还可以从布鲁克购买。

空气是发生器吗？如果是一次性稳压，基线每隔一段时间会有波动。

流量变化是基线变化大了，还是标液的6针RSD合格了？

按道理不会

赛默飞的仪器啊，标液是仪器自动稀释的吗？

上面说的都是现在的新仪器，以前的老仪器，有些是没有通风口的，比如80、90年代北分厂的SP2305，虽有风扇但功率较小，要想降温快点，只能将填充柱外面四方形的保温罩取掉，有时心急还要找台电扇对着吹，如果电扇别人在用，我就只好站在旁边用一把大蒲扇给色谱柱降温了，现在想来也蛮有意思的。

是的，前两个手动的，大批样品做不完，买了这台，前两台闲置，准备出售。

是不是管道堵塞，清一下管道。

流量不准，可能会点不着火。

用Wax柱吧。

不行的，还需要响应因子校正。但1%对GC而言浓度实在是太高了。

也可能是漏气。