将工作站基线范围设定100— -10，或者在走基线时按“调零”看基线是否归零试试。

最高浓度做到1.0ppm就够了

老化ECD如何做，只是堵住检测器端，加大尾吹，还要堵住进样口吗？柱箱里不装柱子吗？

如果重启还不行，就可能需要重装软件。

这是什么检测器，有详细的介绍吗？

检出限 准确度 精密度都要做的

加酸浸泡一夜后消解效果较好。

我们遇到一次柱子从中间断了

不好意思，网络卡了，多刷了几条

一根柱子要求太高了，一般分两根色谱柱：一个通道：? 氢、氮、氧、一氧化碳另一个通道：二样化碳，硫化氢使用微型气相色谱，无需阀配置3000 Micro GC

一般都会自己停掉，除非是二般。

仪器硬件故障。

总结的挺好，学习了。

什么色谱仪？

科技还没发展到那一步，很多分析还要人。

-1，-5，-wax吧，看老板给不给钱了

分裂峰？色谱柱安装问题进样问题溶剂问题

这个看重现性要求，另外与仪器灵敏度有关

应该有老存货没有舍得搬出来

这个型号的气相用红光检测是否有样品瓶，垫的颜色，硅胶最好是白色，避免使用红色，PTFE膜的颜色不影响，盖的颜色也不影响。购买时要白色硅胶的。不过我这里有一台GC－MS/MS的气相部分也是GC-450，用红色硅胶的样品瓶也能识别，可能是新仪器的缘故，估计再用几年也不能识别了。

LZ是如何进样的

高沸点污染物好办一些，活性炭过滤器就能解决掉，低沸点的就麻烦了，我碰到空气中有甲烷的情况，几个ppm，灵敏度没有明显的损失，但出现阶梯状基线，和空气泵压缩机的启动周期相对应，最后没办法就到街上买了个空压机用的油水分离罐，缓冲一下之后才算解决这个问题。

说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些

LZ所说的应该是ECD废气管吧，建议还是接不锈钢管好，一劳永逸，不会担心外接部分的损坏，注意顶端应该弯曲向下。

接的阀看起来挺复杂的

针驱动是什么意思？

既然是去年十月份购买，仪器还属于保修期内，LZ可以尽快联系仪器售后技术人员。

未知样品怎么找到一个合适的气相色谱条件

你们现在出了检测结果了吗？

断开顶空，在GC进样。看看重复性如何？