仪器多少年了？

气相分析分子量小，低沸点的有机物，液相分析分子量大，高沸点的有机物。

认为应该是NPD，它的铷珠是易耗品。

活性炭管如何清除干净。

可能性1：仪器设置柱箱温度不能高于检测器、进样口温度。可以试试提高进样口和检测器的温度再试试加热。可能性2：仪器加热部件损坏，建议找厂家来维修

最好知道样品的组成，越详细越好，需要检测成份的浓度级别，极性，选择柱子和检测器，还要考虑进样方式(比如萃取、顶空、吹扫或直接进样)，然后实际进样看出峰情况：目标成份是否出峰，有无干扰(其它峰与之分不开)，灵敏度如何，怎样配标液，等等，最后优化条件，拉曲线，OK

和娇气不娇气没有关系。

按一下status，看看具体内容。? 什么色谱柱，具体长度和内径多少？流量和分流比设定了多少？

同一校正表，同一色谱柱，同样的条件，同一样品，但分析时检出率不一样，该怎么调整？

不是很懂，不过资本运作是不是买来卖去，反复进行才赚钱？

仿制的太像，可能会影响前途。。。。

用7890B，设定好方法后，首先定性，纯的丙烯酸、乙酸、甲基丙烯酸都能出峰，然后定量的时候，将丙烯酸、乙酸、甲基丙烯酸溶于乙腈后，就只出乙腈峰了。求解。

我单位用北京瑞利的，火焰和石墨炉，用了大概有7年了吧。用着挺好。

一般要求是3%，99年的气相色谱检定规程要求是六次? 3%，最新的国标要求是7次? 3%

我觉得你的仪器该大维护了

中间还补足过一次二氯甲烷，怎么会连35mL都取不出呢

对啊? 为啥会不一样呢

蔬菜中检测农残三唑酮，在哪些蔬菜中假阳性率较高？

请大家推荐检测空气苯和TVOC的气象色谱系统，这个需要两台吗？

应该是差别不大吧？

带MS的是专用于质谱的，流失更小，对于样品的分离效果区别不大

查查食品的标准中有没有测糖的，借鉴一下溶解方法，溶好后上机测

用毛细管柱多，没用填充柱子。

气相还是A家的好些

我这里的老仪器配的是塑料管，虽然说不太好，但也用了十几年没出问题。这两年新买的安捷伦气相全部是铜管，岛津气相全部是不锈钢管。

现在有一支约2mL的水中丙烯腈的盲样要上气相色谱，请问能不能直接上气相呢？！需不需要用顶空？！标准曲线怎么做呢？！标准溶液是甲醇中的。

CO2和硫化氢可以用高分子小球。

内标法中内标物选择的原则是内标物不与待测物质和溶剂发生相互干扰(峰面积和保留时间),标准曲线应该在限度左右

这款仪器很多用户也有在使用

伤不起啊，