这两种都不好做。

QE是什么？

你肯定用的是591那条线，那条线灵敏度很高，但是线性范围很窄，建议使用钠的次灵敏线，390多那条线，效果很好

我倒觉得过了保修期，适当的时间内不收上门费

用毛细管，灵敏度会低不少

检出率是个啥东东

KB-TVOC，没见过，但其中有VOC，应该是测VOC的柱子吧？是这样的话就没问题。

灭火还是与气流或检测器有关。

打标准样品 有没出峰？

最近，使用GSB一6(菠菜)作质控样测铅镉出现了偏高现象。样品消解、测定有关的"人机物法环"基本没有变。大家也曾遇到这种情况吗?你是怎么理解和处理这种事情呢?

一个T，第二个C，另一个是L

大赛通知发给大家看看把

PLOT Q色谱柱比较耐水。? 也可以考虑填充柱，GDX类的。

测试值低可能前处理没有消解出来，或者标液跟样品基体不匹配，像粘度，酸度之类的导致测试不准。也有可能标液配制有偏差，如果有具体数据还可以看看仪器状态。再有就是需要多做几次，有时候一次的实验结果不足以说明问题

关键是可靠性和服务支持不足。

PE不错的

先把基线走稳，再进样，基线不稳与色谱柱受污染、衬管受污染、进样垫与O型圈漏气有关系。

可以接个转接接头换成不锈钢管或者铜管

多数情况下是忽略原点的。

用高压钢瓶直接取液样

你说主峰一天比一天底，是取的同一个样吗？有没有检查过进样隔垫是否漏气？色谱柱中即便有杂质，对主峰影响也不大，你只需老化柱子即可。你最好用同一个样品多试几针，如果峰高变化不大，那就是你样品本身的问题，否则再检查仪器，消除漏点后再测。

计量检定里有规程，mv与A的换算要查找别的资料。

看出问题了吧？

垫子顶面不能是红色的。

你送样的时候可以带一个标准样出去一起测量

换个弱极性柱吧

你自己实验室根据标准也可以设置一个实验室的定量限

气相色谱还好了，可以关机的，如果是气质连用仪的话三天假应该不算长的，可以在确定不会断电的情况下开着保证气路中有低速载气就行了

做标准曲线，尤其是这样，有可能浓度越大，保留时间越长或者越短。

大概气体各组分浓度是多少？ 10ppm的话色谱应该没问题