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这两种都不好做。
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QE是什么?
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-18回答
你肯定用的是591那条线,那条线灵敏度很高,但是线性范围很窄,建议使用钠的次灵敏线,390多那条线,效果很好
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我倒觉得过了保修期,适当的时间内不收上门费
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用毛细管,灵敏度会低不少
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检出率是个啥东东
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KB-TVOC,没见过,但其中有VOC,应该是测VOC的柱子吧?是这样的话就没问题。
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灭火还是与气流或检测器有关。
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打标准样品 有没出峰?
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最近,使用GSB一6(菠菜)作质控样测铅镉出现了偏高现象。样品消解、测定有关的"人机物法环"基本没有变。大家也曾遇到这种情况吗?你是怎么理解和处理这种事情呢?
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一个T,第二个C,另一个是L
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大赛通知发给大家看看把
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PLOT Q色谱柱比较耐水。? 也可以考虑填充柱,GDX类的。
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测试值低可能前处理没有消解出来,或者标液跟样品基体不匹配,像粘度,酸度之类的导致测试不准。也有可能标液配制有偏差,如果有具体数据还可以看看仪器状态。再有就是需要多做几次,有时候一次的实验结果不足以说明问题
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关键是可靠性和服务支持不足。
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,食品检测实验室研发工程师
2019-08-18回答
PE不错的
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先把基线走稳,再进样,基线不稳与色谱柱受污染、衬管受污染、进样垫与O型圈漏气有关系。
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可以接个转接接头换成不锈钢管或者铜管
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多数情况下是忽略原点的。
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用高压钢瓶直接取液样
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你说主峰一天比一天底,是取的同一个样吗?有没有检查过进样隔垫是否漏气?色谱柱中即便有杂质,对主峰影响也不大,你只需老化柱子即可。你最好用同一个样品多试几针,如果峰高变化不大,那就是你样品本身的问题,否则再检查仪器,消除漏点后再测。
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计量检定里有规程,mv与A的换算要查找别的资料。
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看出问题了吧?
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垫子顶面不能是红色的。
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你送样的时候可以带一个标准样出去一起测量
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换个弱极性柱吧
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你自己实验室根据标准也可以设置一个实验室的定量限
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气相色谱还好了,可以关机的,如果是气质连用仪的话三天假应该不算长的,可以在确定不会断电的情况下开着保证气路中有低速载气就行了
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做标准曲线,尤其是这样,有可能浓度越大,保留时间越长或者越短。
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大概气体各组分浓度是多少? 10ppm的话色谱应该没问题