样品液也不少，我怀疑是进样针的问题，但今天接着进样，没有问题。下周把针洗一下看看，也有可能是工作站有问题了。

液化气有专门的取样工具、进样工具

统计一下今天检测的样品数量、项目等。方正就是做些收尾的工作。

有那种小型的液化气瓶? 取一点就行了

看起来都好洋气

PFPD 现在天美在做么 还是只有OI公司的了？

我们是两个进样口，两个柱子，两个都开着，先用FPD，再用ECD，这样来回换不用浪费时间。

有时候流量不准，不影响使用。。。。

有实际例子最好。

进样后，基线在一定幅度上下波动

请问不点火时候进样口压力多少？

喷嘴装的太高吧

灵敏度太低，还原剂你是用多少的浓度的呢

然后,对于这些问题,有个解决的思路你可以买没有键合的弹性石英空柱来做CE

重新调回来就行了。

非常正常。比如你做水中的苯，肯定苯比水的峰大啊，水在FID上面都没响应；又或者你测DMSO中正己烷，但是顶空温度只有40度或者30度，很可能正己烷的峰面积大于DMSO的峰面积啊。

不是应该有接地线吗？

一般都是在前端加装氧阱跟分子筛

这是定性没有定好，两个峰合到一起了？如果继续用气相做：1、改柱温，调低一点，看下是不是能分离2、改低载气流速3、在1和2的同时，可以利用加标法4、也可以采用双柱定性有气质了，还怕定不了性吗？

我相信你们那里会因为静电出问题的不止是GC，基本上任何仪器都是有要求接地线的。

塑化剂好像不是用热脱附的吧

买了它的仪器，是会有免费培训的名额

3可能是针形阀

请问柱流量多少？分流比多少？总流量都是多少？钢瓶减压阀输出压力多少？

没用过这种检测器

色谱柱是什么型号的，能不能进水样。

洗玻璃器具，写记录

实验室的任何仪器都必须接地。

用开检测器，基线是测仪器的性能，其中包括检测器、气流、色谱柱、进样口，等，只有这些都合格，基线才会很平稳或较低的毫伏。

色谱里控制流量的用稳流阀，现在一般在稳流阀前面会装一个稳压阀吧？但是我们的北分SP3420连TCD的填充柱载气直接就一个稳流阀，这样会不会有什么影响？而且FID的氢气是直接用针型阀控制，没有稳压稳流，会不会对氢焰有影响？