我还没有参加过呢，以后就有机会了? 哈哈

校正面积归一

个人认为标准物质只要在有效期就没问题，核查时对一下是否过期就行了

测量浓度稍微低着的甲烷一切正常，就是瓦斯浓度高了后，就不正常了

柱子是通用的，但是软件中要正确设置柱子的规格，气体才能正常控制。

不会的。

噗噗声是FID点火的声音吗？电脑会蓝屏，这是气相与电脑通讯不畅吗？

做水样，需要关注色谱柱和检测器，建议先了解或查阅相关资料后在确定，尽可能将所关注点聚焦些，才会得到较满意、较全面的答复，否则将会误导。

150度太高了。

这可能是包了别的物质，应该是要试试分离开，怎么是想让它们连在一起

先更换一下电解液看看，

原来我们用的是60m长的db1柱子，检测器是PFPD，但最近一次大修，仪器被关掉一段时间，最近再测试的时候COS能出峰，而H2S完全没有峰出现，老化过后也没有用，初步怀疑是柱子问题，毛细柱剩下的只有30M的WAX柱了，不知道能不能用。

这俩牌子里选，肯定买安捷伦的啊。

发这貌似不是很合适

一端接进样口，一端不接检测器，放在乙醇里，看是否有汽泡冒出。

增大氢气流量，一般基线噪音会增大；灵敏度主要和仪器配置有关啦！

基线升高可能是载气捕集阱失效了，载气中的氧、水等杂质使基线升高。进样不出峰应该不是ECD的问题，进样口和色谱柱也检查一下有没有问题。

进样前，可以多跑一会

我用的50mg/l浓度，最高点经常不太好

不用吧？太麻烦了。

肯定有影响了。。要做个方法验证。

TCD我没用过，不过FID上做非甲烷总烃的时候遇到过出倒峰的情况，最大的可能就是你用的气体里含有烃，导致你样品中的烃比载气中烃的含量还要低，所以当进样品的时候出倒峰，做进标气的时候因为标气浓度比较高，所以是正峰。希望能够帮到你。

主要用于蔬菜中农药残留，多检测有机磷与有机氯及菊酯类。用于低分子量、低沸点的化合物分析。

没点火的状态下，检测器上能观察到水气，这不正常吧？

价格也差不少，六七万就买一台国产气相，但买不到进口的。

实验室开门窗通风几小时再做一下看有没有干扰。

日本仪器卖的就是配件

各种规格都不相同

空心阴极灯大概寿命多长时间？

这么奇怪的峰，木有见过