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我还没有参加过呢,以后就有机会了? 哈哈
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校正面积归一
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个人认为标准物质只要在有效期就没问题,核查时对一下是否过期就行了
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测量浓度稍微低着的甲烷一切正常,就是瓦斯浓度高了后,就不正常了
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柱子是通用的,但是软件中要正确设置柱子的规格,气体才能正常控制。
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不会的。
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噗噗声是FID点火的声音吗?电脑会蓝屏,这是气相与电脑通讯不畅吗?
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做水样,需要关注色谱柱和检测器,建议先了解或查阅相关资料后在确定,尽可能将所关注点聚焦些,才会得到较满意、较全面的答复,否则将会误导。
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150度太高了。
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这可能是包了别的物质,应该是要试试分离开,怎么是想让它们连在一起
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先更换一下电解液看看,
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原来我们用的是60m长的db1柱子,检测器是PFPD,但最近一次大修,仪器被关掉一段时间,最近再测试的时候COS能出峰,而H2S完全没有峰出现,老化过后也没有用,初步怀疑是柱子问题,毛细柱剩下的只有30M的WAX柱了,不知道能不能用。
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这俩牌子里选,肯定买安捷伦的啊。
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发这貌似不是很合适
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一端接进样口,一端不接检测器,放在乙醇里,看是否有汽泡冒出。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-08-18回答
增大氢气流量,一般基线噪音会增大;灵敏度主要和仪器配置有关啦!
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基线升高可能是载气捕集阱失效了,载气中的氧、水等杂质使基线升高。进样不出峰应该不是ECD的问题,进样口和色谱柱也检查一下有没有问题。
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进样前,可以多跑一会
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我用的50mg/l浓度,最高点经常不太好
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不用吧?太麻烦了。
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肯定有影响了。。要做个方法验证。
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TCD我没用过,不过FID上做非甲烷总烃的时候遇到过出倒峰的情况,最大的可能就是你用的气体里含有烃,导致你样品中的烃比载气中烃的含量还要低,所以当进样品的时候出倒峰,做进标气的时候因为标气浓度比较高,所以是正峰。希望能够帮到你。
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主要用于蔬菜中农药残留,多检测有机磷与有机氯及菊酯类。用于低分子量、低沸点的化合物分析。
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没点火的状态下,检测器上能观察到水气,这不正常吧?
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价格也差不少,六七万就买一台国产气相,但买不到进口的。
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实验室开门窗通风几小时再做一下看有没有干扰。
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日本仪器卖的就是配件
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各种规格都不相同
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空心阴极灯大概寿命多长时间?
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这么奇怪的峰,木有见过