有截距未必有问题。

溶剂挥发了？不好说

内标样品里和标样里浓度一致就可以了吧

大体来说没啥区别吧，都是极性柱

试过加硝酸、氢氟酸吗?Ⅰ还不行连高氯酸也一块加进去。没做过玻璃样，提个建议试下

推荐一个，瓦里安气相卖给布鲁克，现在又卖给天美，气相皮实，耐用，特别大批量样品做农残时，简单方便。

理论你歹吃透，多动手多思考，勤于总结，仪器维修很多类仪器都是相通的，一类搞通了，其它的举一反三很快你也就会了；应用多和同行沟通，有些实验具体做起来还是和标准有出入的，也许就是这么点出入可能影响大问题；再就是具体工作中多积累经验，有些经验性的东西光靠看书是不行的，但不看书也不行，理论指导实践，实践验证理论！

毛细管柱是否堵？就会造成分流流量增加。

换个减压表看看，是不是压力表有问题。

柱子不同，会不会影响出峰？

煤焦油成份复杂，高沸物可能多，如果萘含量较高，可以将煤焦油用非极性试剂稀释后再进样，或者加大分流比，以减少进入柱子的杂质，另外升温程序高温部分时间可长一些，这样对延长柱子寿命有利

我觉得主要的方面是：1）仪器产地：是国产还是进口的，这个很重要，目前国产的几乎很难达到欧美的要求，如果是做出口的话，强烈建议购买进口的2）检测器：这个需要根据你的产品来进行，具体自己分析了。3）自动进样器：这个很重要，现在国外几乎全部要求自动进样器，以减少人为的误差。以上观点，纯属个人建议。

我现在在尝试用气相分析，乙醇酸可以岀峰，但响应不高。怀疑是部分分解了。但是我最近从华东理工大学的一篇硕士论文上说乙醇酸进色谱后就完全分解了。不出峰，现在我也不太清楚我的色谱里出的是乙醇酸还是分解以后的东西了。

我一般加纯水 用量也不多

这个东西的沸点是多少？一般来说脂肪酸都是用GC或者GC-MS测的。

调一下切阀时间，是不是一部分切走了？

漂移可能需要用鼠标量一下。

如题！我们用药典方法测苯甲醇的含量，分别用滴定、分光测出的结果都是92%左右。但是供应商说他们是用食品级国标方法测的，也就是用气相来测的含量，他们测出的结果就是99%多。我们也改用GC测了，结果也是99%多。但是我们应该相信哪个结果呢？为什么差别会这么大呢？

感觉系统那边存在漏气或者流量不稳定,我们有一次运行老是自动熄火,查明检测器管线进碱液了，得分段排查下！

布鲁克的用户国内相对较少，目前又被收购。可能会暂时有点衔接问题

有刻度估计也是比较粗的不会那么精细的

丁醇产品中除了有异丁醇、辛醇异戊醇等杂质外，还可能有哪些杂质？

安家安装时用铜管，现在安装用什么管，铜管好切断，能弯曲，几年都不漏气，很好用。

柱子信息：5% Phase G16 support S5,1*4mm之前做的时候主峰峰型很好，现在同样的条件主峰峰型出现肩峰。请问是什么原因导致的？求救各位大神

气相上对b值有具体要求吗？

其他组分没有变化，说明系统没有硬件问题

需要衍生化，和硅烷化试剂生产硅醚来分析。

有的溶液有颜色很正常吧，不放心的话用标准加入法试试

最好参加仪器公司免费的课程（买仪器送的名额）。

我是一般习惯单手进样的。。只用右手，左手最多稍微扶一下而已