AAS 和MS 其实不好比，得分开比：很少见到人使用MS测100ppb以上的金属，AA分 AAS GFS 分别和OES 和MS 对比我的感觉：AAS和OES比 缺点AAS 精密度没有OES 好，复杂样品受到干扰比OES大，定性分析超级不方便。多元素分析不了优点：快。CU ZN数据比OES 好，GFS 和MS 比缺点太慢了，偶尔有突然异常数据，不能多元素，GFS出状况概率太高了，各种小问题曲线，响应等等。。。处理事故时间太久，太多优点GFS 微量金属的数据感觉比MS准确度高。

国家药品标准WS3-B-2342-2002推荐色谱柱为PEG-20M,我用了HP-INNOWAX，程序升温为65℃保持5min，6℃/min升温至130℃，10℃/min升温至195℃，保持3min对照品：薄荷脑 桉油精 樟脑 水杨酸甲酯，正己烷溶解，环己醇为内标物现在就是水杨酸甲酯不出峰，应该延长最后温度，还是把最后温度调高了？

您的电脑是PC机还是笔记本电脑？

还真没用过反吹，不过汽油倒是检测过，组份太复杂，高沸物也不少，只好升温至250度保持几分钟。

哪个没分开？

50度/min升至270度，快了点吧？

请问哪种定量方法？

ECD高温老化时，也能断开色谱柱，堵住检测器口，升高温度老化吗？

如果接ECD，最好买可以置换空气的顶空，听说科林的有一款，针上有两个孔，两个流路，一进一出，在加热前将空气赶走，这样就不会有O2损害柱子和ECD了。? 只是听说，没有实际考证过哈。

一般没有问题的。 但是最好有空调提高室温。

有硬件故障的可能性。

自动进样还是手动进样

PED是一种灵敏度很高、线性范围很窄的检测器。应用时需要在检测器前补充水蒸气，有时需要负压操作；多数色谱峰拖尾很大，需要工作站软件强行归零；通过应用不同的滤光片和光电二极管，可以获得比较高的选择性；目前的PED都是介质阻挡放电原理，没有电极溅射现象，不需要担心与此相关的维护工作。

乙醇酸和乳酸有点相似，可能需要衍生化后测定或HPLC测定。

分层了咋办好像特别麻烦啊。。。

国内的垃圾

我是江苏天瑞仪器的直销商，我们公司是国内最大的，需要可

只用过A.03.08表示没遇到过这个问题

我这里就有一台A的7820A 有根柱子装的就是兰化的SE-54 ,可以调节载气流量啊

安装完成，相当于两个柱箱。

核对下仪器参数，是流量、温度问题还是什么？具体看下

没有可选的吗？有的软件上有几个单位可选择。

勤换衬管，问题应该不大，平时测的样品含不含不挥发的组分也不知道。

顶空进样器首选当然是PE,发明人其次,CTC的三合一进样器,这个是目前最先进的样品处理装置TEKMAR和AGILENT也都有国产,高端的成都科林,中低端,北京中兴汇利

几家有名色谱公司的培训课程都不错啊，而且一般都是不同内容的班级。但好像一般是针对客户培训的最最基础的色谱原理可以看书

个人建议你仔细检查一下仪器自带的数据库推荐的线性范围，同时要特别注意在水中普遍存在的原因，元素锌的空白比较难控制

火焰法测铁可以不扣背景的吧？盐酸体系和硝酸体系应该都是可以的，看你买的标准液是什么体系！

直接进样好了！

不好意思，手机码字。软键盘而非软件盘

硅胶管为好。