仪器原配的是1/8英寸的铜管，后来又买了同规格的不锈钢管。

关机，然后手动调节针，如果很吃力，那么就换新的吧。否则可能是限位器问题。

国产的都是使用外层的点热丝加热的，进口的有很多是使用火焰加热。

报修期内的，可能是质量问题。

这个表述，有点不太清楚。? 程序升温，实际温度不能跟随程序温度，或者程升结束不能很快降温，可以叫做柱温响应太慢吧。

硬件都差不多。? 考虑服务支持等方面的话，还是a和s比较好。

测试的样品多不多？方法的分流比不要设太大了。

可能是D吧？

我们用的标准定量限一般是检出限的4倍，没研究为什么是这样

程序升温是柱箱的温度，降温是有风扇，所以降温速度很快，几分钟就降到40度，检测器是自然降温，降到100度以下，需要半小时，所以下班时再降温，回家就晚了。

据个人原来了解，应该是第一种读法：蒸发光-散射-检测器。

将样品回抽至注射器（进样针）内，在进样针插入进样口后，迅速按下注射器而使样品通过针入柱。出于这样时注射针无时间与气化室进行热平衡，故称为冷针进样。

双柱双检测器都相同，效率会好。

这些都是一点一点优化出来的，目的是要达到该出的峰都有，干扰的噪声不被积分的程度为最佳

进样量不大，可以这样做。。

如果要做到较低的检出限，就应该使用不分流进样。? 使用不分流衬管。? 石英棉要少加。

进样量多少？甲烷浓度多少？仪器其他条件怎样？

看是不是氢气发生器很久没洗了，可能会影响，再看空气；再看载气；再就是老化柱子；

可能是检测条件没有设置好，导致峰分不开。

一般情况下，相同的柱子和条件下，出峰次序一致。别人的外标因子不能用。内标校正因子还可以借用。

没有空调吗？要将温度升到15度才开机，我用瓦里安气相，低于15度时报警根本开不了机。

气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。

多数是收集极与外壳短路，重新仔细再将检测器部件重装一遍，如有维修资料可以看看检测器的结构，或许对重装有好处。

高于30度，气相会报错。

以我经验是操作问题，可将氢气再调大些试试。既然是才安装仪器，可以联系售后再来指导下，因为FPD操作是较为麻烦。

未必需要点火

可以与人气联系。

有种说法认为红糖补血是假的，谁知道呢?只有看实验结果。说红糖补血应从三个方面:一是含铁是否高?二，是否易为人体吸收?三，是否有促进人体对铁吸收的叶酸和B12?对咱原吸侠来说，只能回答第一个问题。直接溶解不好吧?糖是有机物，会不会影响测试?加硝酸十双氧水上微波消解吧，单加硝酸上电热板大概也行，再查下

做方法验证咯，就是按照方法进行标准曲线的线性范围和线性系数验证，（最好有不同时间的曲线2-3条），再就是做样品的加标回收率测试和精密度测试，看看回收率是否在要求范围内，平行结果重现性是否符合要求，注意选择常做的基质样品一至两种，最后验证检出限能否达到要求，检出限可以用仪器计算的信噪比做，也可以用噪声的标准偏差的3倍做，最后如果有阳性标准物质，可以做个验证，或者和其他检验机构做个室间比对，说明你们的能力没有问题。

一般木有问题，消解温度不一致导致的现象