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仪器原配的是1/8英寸的铜管,后来又买了同规格的不锈钢管。
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关机,然后手动调节针,如果很吃力,那么就换新的吧。否则可能是限位器问题。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-08-18回答
国产的都是使用外层的点热丝加热的,进口的有很多是使用火焰加热。
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报修期内的,可能是质量问题。
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这个表述,有点不太清楚。? 程序升温,实际温度不能跟随程序温度,或者程升结束不能很快降温,可以叫做柱温响应太慢吧。
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硬件都差不多。? 考虑服务支持等方面的话,还是a和s比较好。
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测试的样品多不多?方法的分流比不要设太大了。
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可能是D吧?
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我们用的标准定量限一般是检出限的4倍,没研究为什么是这样
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程序升温是柱箱的温度,降温是有风扇,所以降温速度很快,几分钟就降到40度,检测器是自然降温,降到100度以下,需要半小时,所以下班时再降温,回家就晚了。
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据个人原来了解,应该是第一种读法:蒸发光-散射-检测器。
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将样品回抽至注射器(进样针)内,在进样针插入进样口后,迅速按下注射器而使样品通过针入柱。出于这样时注射针无时间与气化室进行热平衡,故称为冷针进样。
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双柱双检测器都相同,效率会好。
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这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声不被积分的程度为最佳
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进样量不大,可以这样做。。
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如果要做到较低的检出限,就应该使用不分流进样。? 使用不分流衬管。? 石英棉要少加。
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进样量多少?甲烷浓度多少?仪器其他条件怎样?
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看是不是氢气发生器很久没洗了,可能会影响,再看空气;再看载气;再就是老化柱子;
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可能是检测条件没有设置好,导致峰分不开。
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一般情况下,相同的柱子和条件下,出峰次序一致。别人的外标因子不能用。内标校正因子还可以借用。
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没有空调吗?要将温度升到15度才开机,我用瓦里安气相,低于15度时报警根本开不了机。
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气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器...
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气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析。
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多数是收集极与外壳短路,重新仔细再将检测器部件重装一遍,如有维修资料可以看看检测器的结构,或许对重装有好处。
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高于30度,气相会报错。
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以我经验是操作问题,可将氢气再调大些试试。既然是才安装仪器,可以联系售后再来指导下,因为FPD操作是较为麻烦。
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未必需要点火
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可以与人气联系。
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有种说法认为红糖补血是假的,谁知道呢?只有看实验结果。说红糖补血应从三个方面:一是含铁是否高?二,是否易为人体吸收?三,是否有促进人体对铁吸收的叶酸和B12?对咱原吸侠来说,只能回答第一个问题。直接溶解不好吧?糖是有机物,会不会影响测试?加硝酸十双氧水上微波消...
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有种说法认为红糖补血是假的,谁知道呢?只有看实验结果。说红糖补血应从三个方面:一是含铁是否高?二,是否易为人体吸收?三,是否有促进人体对铁吸收的叶酸和B12?对咱原吸侠来说,只能回答第一个问题。直接溶解不好吧?糖是有机物,会不会影响测试?加硝酸十双氧水上微波消解吧,单加硝酸上电热板大概也行,再查下
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做方法验证咯,就是按照方法进行标准曲线的线性范围和线性系数验证,(最好有不同时间的曲线2-3条),再就是做样品的加标回收率测试和精密度测试,看看回收率是否在要求范围内,平行结果重现性是否符合要求,注意选择常做的基质样品一至两种,最后验证检出限能否达到要求,检出...
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做方法验证咯,就是按照方法进行标准曲线的线性范围和线性系数验证,(最好有不同时间的曲线2-3条),再就是做样品的加标回收率测试和精密度测试,看看回收率是否在要求范围内,平行结果重现性是否符合要求,注意选择常做的基质样品一至两种,最后验证检出限能否达到要求,检出限可以用仪器计算的信噪比做,也可以用噪声的标准偏差的3倍做,最后如果有阳性标准物质,可以做个验证,或者和其他检验机构做个室间比对,说明你们的能力没有问题。
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一般木有问题,消解温度不一致导致的现象