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用瓦里安气相GC450,2mL进样瓶,红盖白色垫子,用完后有一包安捷伦的蓝色盖子红色垫子,放上去后仪器报警,找不到进样瓶,进样瓶明明在呀,换了红盖白色垫,就找到进样瓶了,那么购买时要注明什么垫子吗?
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就是捕集阱堵塞的原因
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硬脂酸镁对照品是现用现配吗
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最好详述
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我们是点火下升高FID温度,同时观察基线,过一段时间在降低平时用的温度,看看观察基线情况。
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化合物的保留时间肯定会发生变化,
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如果高压问题,点火应该不正常
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1、价格2、售后服务3、仪器稳定性4、灵敏度5、外观6、软件操作7、后续升级
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面积归一化是不行的,除非各个组分的响应因子相差很小。要用外标法定量才行。
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样品是合成部门送的,色谱柱的固定液是改性的聚乙二醇,25m *0.25mm*2um
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土壤里面的不好消煮完全啊
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如果一定要连接fid检测器,那么必须点火。
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具体是那些添加剂?
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老的HP5890上也没见过稳流阀,全是稳压阀。
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天美收购了瓦里安气相,性价比也很好。
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气相升温可能靠加热电阻了,降温呢,是靠风扇吗?但是有进样口,柱温箱,还有检测器的降温呢,只看到一个风扇啊,怎么降的过来,还有程序升温的时候是升的柱温箱的温度还是柱子里的载气温度。
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填充柱,保留时间短也未必有问题
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好像是背压阀
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进口仪器的上门维修费不便宜,按小时计费。
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这个还是要问你们系统内的? 比较容易找到
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我用的岛津的原吸,一般都是熄火后再清洗,清洗完再点火用蒸馏水烧几分钟
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具体是什么样品呢?
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就是这样的峰
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比如汽油中的氧化物分析就会用到反吹,但是一般而言,反吹和放空一半一半吧,主要使用在石油化工分析中
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使用时间很长了么?
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低流失提高信噪比,但是如果有任何分析物被吸附在色谱柱的活性位点上,则结果都将受到损失。 同样,如果色谱柱去活处理很好,但是流失率很高,那么分析物产生的某些信号将被流失信号抑制。 结果也同样会受损。 只有当色谱柱的流失低,活性也低时,结果才是可靠的。
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尽量不用he做载气。
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没钱选进口的 只能挑个国产的 所以在询问
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检查一下分流口的气路
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0,32吧