用瓦里安气相GC450，2mL进样瓶，红盖白色垫子，用完后有一包安捷伦的蓝色盖子红色垫子，放上去后仪器报警，找不到进样瓶，进样瓶明明在呀，换了红盖白色垫，就找到进样瓶了，那么购买时要注明什么垫子吗？

就是捕集阱堵塞的原因

硬脂酸镁对照品是现用现配吗

最好详述

我们是点火下升高FID温度，同时观察基线，过一段时间在降低平时用的温度，看看观察基线情况。

化合物的保留时间肯定会发生变化，

如果高压问题，点火应该不正常

1、价格2、售后服务3、仪器稳定性4、灵敏度5、外观6、软件操作7、后续升级

面积归一化是不行的，除非各个组分的响应因子相差很小。要用外标法定量才行。

样品是合成部门送的，色谱柱的固定液是改性的聚乙二醇，25m *0.25mm*2um

土壤里面的不好消煮完全啊

如果一定要连接fid检测器，那么必须点火。

具体是那些添加剂？

老的HP5890上也没见过稳流阀，全是稳压阀。

天美收购了瓦里安气相，性价比也很好。

气相升温可能靠加热电阻了，降温呢，是靠风扇吗？但是有进样口，柱温箱，还有检测器的降温呢，只看到一个风扇啊，怎么降的过来，还有程序升温的时候是升的柱温箱的温度还是柱子里的载气温度。

填充柱，保留时间短也未必有问题

好像是背压阀

进口仪器的上门维修费不便宜，按小时计费。

这个还是要问你们系统内的? 比较容易找到

我用的岛津的原吸，一般都是熄火后再清洗，清洗完再点火用蒸馏水烧几分钟

具体是什么样品呢？

就是这样的峰

比如汽油中的氧化物分析就会用到反吹，但是一般而言，反吹和放空一半一半吧，主要使用在石油化工分析中

使用时间很长了么？

低流失提高信噪比，但是如果有任何分析物被吸附在色谱柱的活性位点上，则结果都将受到损失。 同样，如果色谱柱去活处理很好，但是流失率很高，那么分析物产生的某些信号将被流失信号抑制。 结果也同样会受损。 只有当色谱柱的流失低，活性也低时，结果才是可靠的。

尽量不用he做载气。

没钱选进口的 只能挑个国产的 所以在询问

检查一下分流口的气路

0,32吧