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在工作站里重新配置一下就是了。
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连接很简单的。如果两根柱子规格相同,可以认为是1比1分流。
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GDX-401或403柱子(2m X 3mm id),柱温:105度,载气: He,40ml/min, 检测器:TCD。氨先出来,水后面。
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说得通俗一点,柱箱经过一次升温程序,降温到50度,但是到了50度时候基线不会立即走平,温度也会继续下降一点点,到49/48甚至更低的温度,再重新升温到50度,然后才能稳定。那么就需要等一点时间(肯能是30秒到1分钟)之后,才可以开始下一次进样。这个时间就是平衡...
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说得通俗一点,柱箱经过一次升温程序,降温到50度,但是到了50度时候基线不会立即走平,温度也会继续下降一点点,到49/48甚至更低的温度,再重新升温到50度,然后才能稳定。那么就需要等一点时间(肯能是30秒到1分钟)之后,才可以开始下一次进样。这个时间就是平衡时间
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进样针上的传感器接触不良所致。
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通用型金属填充柱外径多为3~4毫米,玻璃填充柱多为5~6毫米。一般色谱仪会有这种标准过渡接头备用,以方便帮助色谱柱的连接。
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写的还是很不错的
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integration table 里面有个 unassign peak 功能怎么用?是不是可以解决这个问题
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先做个Ni质控,质控没问题,排除标准溶液,仪器状态。问题就出在你样品前处理。反之,问题在标准溶液和仪器状态
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一半是阀脏了。大多来自污染,严重的时候会损害afc
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说的很好
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是不是标液浓度太高了啊
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不干扰测定的。
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我们也有过一个月不关机的。
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买备件还与布鲁克公司联系。
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这个连接件是不是restek公司的?
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柱还可以使用,建议将柱流再调小点,使中间二个峰做到完全分离,这样保留时间也可以与原来相符。载气没通,空烧色谱柱是色谱分析中的一个大忌!希望一定要注意!
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每个试验方法的程序升温方法不同,还要根据自己的仪器来摸索。
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这个真没用过
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进样的话有顶空最好用顶空进样做。
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采用默认升温参数,一般开火一次,1分半钟左右。灯装好后,测试时不需要再次准直的。测试精确度是指精密度吗?浓度合适和方法合适的话,一般都小于2%吧。
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初始温度设20,终止温度设置比平时终止温度高10度,终止时间8个小时,只连接进样口,检测口用棉花堵住,不需要连接,这样就可以开始老化了!
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岛津6880还是蛮大影响的,有时候样品多仪器开久了都有影响,何况熄火
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已经更换衬管了。
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进样品一般都是一次性的,最好不要用反复清洗的瓶子,会有一些干扰的~
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哪本书上写的是用氯仿洗。
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点火烧烤一下。
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我单位也要做这个,目前还没有开展。求各位大神多指导测量过程中会遇到些什么问题及该如何解决?
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没有创新,只能跟在别人后面。
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加氯化钠一般就是为了提高萃取效率吧,水里溶解了氯化钠,就得析出其他的溶解物质。大概是这么个意思