-
在工作站里重新配置一下就是了。
-
连接很简单的。如果两根柱子规格相同，可以认为是1比1分流。
-
GDX-401或403柱子（2m X 3mm id),柱温：105度，载气： He，40ml/min, 检测器：TCD。氨先出来，水后面。
-
说得通俗一点，柱箱经过一次升温程序，降温到50度，但是到了50度时候基线不会立即走平，温度也会继续下降一点点，到49/48甚至更低的温度，再重新升温到50度，然后才能稳定。那么就需要等一点时间（肯能是30秒到1分钟）之后，才可以开始下一次进样。这个时间就是平衡...
显示全部
说得通俗一点，柱箱经过一次升温程序，降温到50度，但是到了50度时候基线不会立即走平，温度也会继续下降一点点，到49/48甚至更低的温度，再重新升温到50度，然后才能稳定。那么就需要等一点时间（肯能是30秒到1分钟）之后，才可以开始下一次进样。这个时间就是平衡时间
-
进样针上的传感器接触不良所致。
-
通用型金属填充柱外径多为3~4毫米，玻璃填充柱多为5~6毫米。一般色谱仪会有这种标准过渡接头备用，以方便帮助色谱柱的连接。
-
写的还是很不错的
-
integration table 里面有个 unassign peak 功能怎么用？是不是可以解决这个问题
-
先做个Ni质控，质控没问题，排除标准溶液，仪器状态。问题就出在你样品前处理。反之，问题在标准溶液和仪器状态
-
一半是阀脏了。大多来自污染，严重的时候会损害afc
-
说的很好
-
是不是标液浓度太高了啊
-
不干扰测定的。
-
我们也有过一个月不关机的。
-
买备件还与布鲁克公司联系。
-
这个连接件是不是restek公司的？
-
柱还可以使用，建议将柱流再调小点，使中间二个峰做到完全分离，这样保留时间也可以与原来相符。载气没通，空烧色谱柱是色谱分析中的一个大忌！希望一定要注意！
-
每个试验方法的程序升温方法不同，还要根据自己的仪器来摸索。
-
这个真没用过
-
进样的话有顶空最好用顶空进样做。
-
采用默认升温参数,一般开火一次,1分半钟左右。灯装好后，测试时不需要再次准直的。测试精确度是指精密度吗？浓度合适和方法合适的话，一般都小于2%吧。
-
初始温度设20，终止温度设置比平时终止温度高10度，终止时间8个小时，只连接进样口，检测口用棉花堵住，不需要连接，这样就可以开始老化了！
-
岛津6880还是蛮大影响的，有时候样品多仪器开久了都有影响，何况熄火
-
已经更换衬管了。
-
进样品一般都是一次性的，最好不要用反复清洗的瓶子，会有一些干扰的～
-
哪本书上写的是用氯仿洗。
-
点火烧烤一下。
-
我单位也要做这个，目前还没有开展。求各位大神多指导测量过程中会遇到些什么问题及该如何解决？
-
没有创新，只能跟在别人后面。
-
加氯化钠一般就是为了提高萃取效率吧，水里溶解了氯化钠，就得析出其他的溶解物质。大概是这么个意思
食问实答是食品商务网旗下的食品行业专业知识服务系统，用户可以提出问题、解决问题、或者搜索其他用户沉淀的精彩内容。
扫一扫加关注
