gdx类的可以大量进水

如果外围都测过漏了那就很有可能是EPC内漏了。你可以找厂家工程师确认一下。

肯定不能用

为什么加标之后的峰面积有可能比加标之前小？

DB-1可以实现

顶空比较推荐PE的，有条件可以买带捕集肼的。

PLOT和石化专用柱。

呵呵，现在很多都是集成板，你得先看看，插口的接线是怎么样的，别复杂了不建议修

220度应该可以，先检查一下衬管看看。对于易分解的物质如果用冷柱头进样或程序升温进样口会更好。

不能测。

要针对自己的使用需求选择仪器喽，如果对结果要求高，最好选择进口的好点吧。

保修吧。

电子学基础。? 化学基础。

污染重也容易见到负峰

突然断电会使线路板损坏。

重载气，绝对柱效好。? 轻载气，分析速度快。

-5柱子最温是320度或350度，200度烘烤效果不大。

找到组织了吗？应者寥寥啊

这应该和标气出峰时间比较啊，一般环境空气的甲烷也就1mg/m3左右，你这除烃空气质量不行啊，要不就是你测试有问题。出峰不确定用玻璃针筒做加标看看。

三个检测器同时使用吗？

仪器的检测限是多少？

若测试没有问题（酸度、标液、仪器稳定性等），有可能前处理有损失或者没提取完全，可以多次重现下，看看结果

铂电阻损坏属于正常消耗品，损坏是正常的

大虾们，请问做色漆和清漆中的VOC的话，有什么voc的种类，标准里没有写你那么清楚，还有前处理是什么，我看了下，好似直接用稀释剂稀释，在直接进样，这样的话色漆和清漆的绝大部分物质会进入色谱柱，直接可能导致对被测物有干扰，还会使进样口和色谱柱很快便脏，维护成本是不是很高？检测的话，是画标准曲线吗？

实验室用的可燃气体还是小心为好，养成习惯，最近大小安全事故不少。

这个少的也太快了

你首先必须确定的是测哪些种类的农残。毕竟现在农药种类这么多。然后确定检测器、再根据自己的地区选厂家。

看进样体积和进样条件来选择2种进样方式。

GPC-GCMS算是了。

估计要用TCD检测器，如果一氧化碳二氧化碳过少，还需要考虑是否需要加镍触媒。