近期，我们想请安的工程师对GC进行一下维护，工程师发的维护清单，给大家看看...

如果是电源的因素一般不点火时基线也会波动，这样可以排除气体和硬件污染的问题。

结实耐用，很耐艹。就是9790II降温实在太慢了

药物参照药典和检验规范。

没见过这样的编号，看看照片如何？

原子吸收是动态测量的，影响因素还是很多的，熄火以后建议还是重新标定曲线

气相GC6890运行正常，关机后隔一天开机，石油醚进样发现杂质峰比之前多很多，标样中三氯杀螨醇几乎不出峰，重新配置标样，任然如此，更换进样垫片，称管均没有效果，载气和溶剂都没有变，不知到是什么原因，大家帮忙分析下，3Q

这个液相的吧

跟你做样的机制有关

不可以的，虽然是双塔，但只有一个MS，每次只能进一个样，只是不需要经常换柱子。装一根15米，一根30米，根据不同项目需求更换进样口，有点小麻烦

FPD测不了有机氯。

请问是什么柱子？测定多大浓度的乳酸？

大家帮忙看看，仪器关机后，有时候发现后面的盖子是打开的，应该是柱温箱的盖子吧。关机状态应该是关着吧？怎么是开着的，什么原因造成的？

说的是废液还是空瓶子？

ECD要调节基流，找到最合适的点，基线不大，峰大。

分解了

写得不错。

先让电工看下，然后在进行下一步

不过滤应该会有影响的吧

可以分析乙烷乙烯之类的物质。

一般如果吸光值变化不大就不需要吧

这个不好判断，就算判断了也要让厂家来修。

盲样是液体吗？可直接进样？

后面的检测器是PFPD

GC450的瓶子是红盖白垫，垫片另一面是红的，千万别把红色的一面向上，这样就红到一起了，自动进样器不认的，无法定位，这是它设计的问题，也许还有商业考虑吧。

1 一般是加大气流程序升温，程序升温过程需要参照柱子的性质来设置。2 尾吹可以使峰型变好，检测器灵敏度提高（这点不是特别确定）。3 你这个样品我没有测试过，不过根据气相的通用问题来说，可能是隔垫使用过久气密性降低了，导致样品的响应变低。如果是FID检测器，还有一种可能是检测器被污染或者喷嘴堵塞。

一般都配0.2ug/mL，如果有的出峰小，可以加大浓度比如0.4、0.5等。

我怎么觉得加入已知标液增加峰高也不可以判断该峰是否为干扰峰啊，因为干扰峰与标液峰是同步增加的啊

条件一样，出的峰不一样吗？

这样不好判断了。