是否积水要确认

需要知道单标的出峰时间，气相是根据出峰时间来定性的，没有出峰时间是瞎子。

进样器和检测器都老化过，你试着把检测器堵住，然后开检测器查基线，看是否检测器问题，然后换另外一根柱子试下，看是否柱子问题，若还是没发现，查下气源怎么样，还有一个就是看空气发生器的水有没有排，仪器前段气体净化装置是否有问题。一一排查吧。

进样口压力在哪可以看出？

样品粘度很大么？

双塔双进样，可能能实现，问天美吧。

我们没有做这个分析，看大家的评论似乎它不如氢化物原子荧光，有点象鸡肋？

什么型号的仪器？

LZ是在哪里的？原吸对环境的要求不会太苛刻，冬天干燥的话不开除湿

采用的是250ul定量阀进样

看来长时间不用的检测器，还是要预热一段时间才开机。

色谱柱两端的石墨垫漏气也会影响峰面积。

柱箱温度初始温度有多高？

戴好干净手套，拿好毛细管柱，用陶瓷刀片轻划一下，前后晃晃柱头它就掉了，最后要看看切割的平不平

看看设定流量和真实流量是多少 ，是一点流量没有还是流量不足，如果没有漏气地方，把气瓶压力开大点

我也遇到了这样的问题，请大神帮帮忙啊，我的柱子是DB-624，30m×0.25mm×1.4μm

不需要考虑，分流进样即可

盲样没提供方法吗？或写明直接进样，无需处理。

减少浓度试试，拖尾不算厉害。

基线向上漂，检测器、氮气纯度、色谱柱都有可能。

Varian是一个让人尊敬的公司，是气相色谱的鼻祖，在气相色谱发展道路上有很多创新，愿天美作为中国公司将这个产品发扬光大！

稳定时间长，还是进样后重现性差。

你们都参照什么标准衍生啊？

有机氯及菊酯类。

柱子不用时，可卸下放柱子盒里，也会延长寿命。

两个质控样同时前处理再测看看。

必须买进口的，贵不要紧。

你是做SF6的纯度还是做微量的SF6？

看总流量有没，如果总流量正常就是漏气了

根据你的样品含量和定容体积来土壤中Cu含量不会很高，所以至少要0.5g或者以上吧