我们也有过类似情况,最后发现是溶剂有问题 配上机标液时换一个厂家的溶剂试一下

6检测器温度的选择检测器温度的设定，与样品的沸程、检测器类型有关(比如我们做气用的是执导检测器，使用温度是100℃，做油用氢焰检测器，使用温度是240℃)。一般来讲，检测器的温度高于最高组分沸点50~100℃. -+气相色谱分析过程中，色谱柱和分离操作条件的选择是实际工作的主要内容，色谱分离效果的好坏，关键在于色谱柱的性能，它是色谱仪的心脏。磨刀不误砍柴工，只有选择合适的色谱柱、以及分离操作条件，才能最大限度的提高实验室的分析效率。（实验与分析）

亚砜之类的东西，用气相不好做，见过液质的方法。

估计不是很好做，一方面对你的检测器有严重的腐蚀，另外你的样气本底是HCL，很可能已经超出监测器的线性范围，回出现平头峰。

衬管里有玻璃棉，当它变黑时要换了，峰开始拖尾或重复性不好时，要换了。

具体是什么情况？没看太懂。

一般仪器关闭主机以后，乙炔气就切断了，空压机不开不是噪音很大吗，不会忘记吧

问题1,都是弹性石英做的毛细管基体,这个基本可以放心问题2,很难清除干净,很多是键合上去的,在设计时候就考虑过不能轻易的脱落造成对检测器的污染

松节油本身就是多组分的，找最大的峰

甲醇、丙酮这类易挥发的

精度小数点后边多一位，带来的好处仅仅是设置的时候更灵活而已。但是谁需要设置这么多呢

福立的9790系列稳定性还可以，但是降温慢，做TVOC的时间会很长，而且程序升温有时候会有鬼峰。

氮气发生器有电解液么?

看气瓶够气么分压阀开大一点点。。

添加物可能是那些物质？

检测蔬菜中有机磷，如敌敌畏、甲胺磷等

呵呵，这样的设计也没什么不好

唉，国产仪器。难道只有“山寨”一条路么？

具体是怎么做的?我用的是800，结果尚可

最好详细说一下

这三个样比较少吗？是不是粘度大之类的，抽空了？挺奇怪的还有会不会工作站这边出问题了

DB17上有5个峰吗？用DB1701做有三、四个峰。

过去一切正常的，就是最近出问题了

调整氢气空气比例，将氢气比例调高，每次5ml，最终确定一个量就可以了。

答案是B,加入已知物。

看看面板就知道时间不短了。

看你喜欢这个工作的程度了。

主要看偏差

是打火装置出故障了吗?有没有嗞嗞的出气声?自己点个火试下，但要注意安全

质谱没有关机，就怕污染物进入离子源。先抽真空吧