氢气发生器还没用过

无就是不扣背景，对于成分不复杂，干扰小的样品扣不扣背景对结果无明显影响，有干扰的不扣背景会使结果偏高或偏低，偏高的居多，氘灯扣背景国产的只能用到波长280nm左右，进口的听说可以用到波长300nm以上，自吸理论上可以用于全波段的检测，如200-900nm

把某一个色谱信号指定为空白去扣除。

消解完全理论上检测结果是一致的，但用普通的单一的酸能消解的，就没必要用强的组合酸。另外使用ＭＳ检测器时，不同的酸对不同元素可能还是有差异的，有些元素氯离子干扰比较严重，就不能用盐酸。

开验一个方法是什么意思，要验证一个方法吗

我觉得预运行就是进样前进入准备状态

在FID检测器使用中空气属于助燃气，它主要起到帮助燃烧的作用。由于FID检测器为高灵敏度检测器，空气中有其他物质会影响基线的稳不稳定。燃烧主要为氧气，假设空气不纯使得氢气量降低，也会造成检测器灵敏度的下降。同时空气其他物质多，而空气净化设备也没有，就可能会造成检测器的污染。LZ如何确定空气不纯？空气使用的是钢瓶还是发生器？

一次两次就算了，但出现频繁了，要报修了。

哈哈? 是同事们做的? 离子迁移谱有一定的定性能力? 但是误报率还是有一些高? 所以想自己在前面加一个小气相粗分一下

为什么同一台色谱，会出现两种组份有时候分的开有时候分不开.上午还能分开下午就分不开了，这期间没有改任何参数啊

可以先看看塑化剂?

最好程序升温一下。

好像是杂牌国产的？

不行的。

柱温升不上去，与柱箱温控器有关吗？

可惜无EPC，不然我可以考虑一下。

来自样品的。

浓度倒不是很清楚，我们质谱用的载气是氦气，参数和氮气的一样拿，有看到用氢气做载气的，峰型更尖锐些呐，但氦气的价格相对高很多哟！

进样温度高些，分流大些看看

维修合同是一个比较简单的办法，也可以跟工程师学不少东东

空心阴极灯和氘灯是否预热充分?点火后系统稳定时间是多长?测试溶液的含盐量高不高?雾化器是否有点儿堵塞或者雾化效率不稳定？

很可能是气路连接有问题，漏气。

要倾斜一定角度，轻轻一划，切口要平。

这是注册化工工程师里面的题么

瓶垫扎过就会漏的

比-5柱子贵。

三唑酮与什么重合，用气质能做。

最好是一次性使用

有时候，维修就是非常耗时间的。

如果做水溶液，是不是萃取后再进样会更好。