要双塔吗？需要问天美了。

软件设置有问题。

6分钟与11分钟的峰都是不该出的。

不记得哪本书上写的。

不知道你所要求的方法是不是倒扣法，也就是拟定几种杂质元素，分别测定它们的含量，然后通过差减法得到纯金属的百分含量。我以前通过原子吸收做过黄金的纯度，先通过王水溶解试样，然后使用醋酸丁酯萃取其中的金，在剩余的水相中分别测试银、铜、铁、铅、铋、锑的含量，最后差减计算出黄金的百分含量，也就是纯度。使用的是北分瑞利的火焰原子吸收法。现在市场上的原子吸收进口的有 PerkinElmer 、耶拿、赛默飞、Agilent、GBC等；国产品牌也很多，北分瑞利、北京海光、谱析通用、上海光谱、东西分析、江苏天瑞、南京科捷等

一般国产的GC，不太好接

一般起码得和目标物差不多大吧

TCD检测水份，有国产毛细管色谱柱吗？可替代GDX－102的？

请问中文全称是什么？

ECD老化需要接色谱柱，老化时也同样老化色谱柱，50度初温，保持1min，5度/min升到300度，保持1h，前提是色谱柱的最高温度要比300度高些，例如DB-1柱最高温度320。

TSD 应该就是NPD吧？

我觉得可以用萃取法。

雨版这方面的经验丰富。

极性的交联柱进一部分水，或者偶尔走走纯水样问题是不大的。

就是个红封面的！看电子版太模糊了，想看纸质版的

调整一下狭缝宽度和电流试一下

要多试几次，最好有国标，摸索的次数少些。

在这个地方设置一下应该就好了。

这样的情况还是比较少见

你这个是一代,我用二代好用些

PFPD原来是瓦里安气相，现在卖给天美。

进样口最好仔细检查

1? 老化色谱柱

手工点火的还是自动点火的 氢气空气有没有接错？

气源是否不好

所测杂质渐渐增大，可以检查下进样器系统，然后用高温对系统进行活化处理下。同时检查下仪器的测试条件是否被改动过，也可以用原来所做过样品或标样对仪器测试下再说。

有影响，三四天这么长时间，就是水也挥发了十mm

有一个视频文件，讲原理的。很不错，可以看看。

柱子寿命与前处理有直接关系，前处理净化好，柱子用的时间长，净化不好，柱子寿命短。

很不好做的，如果是HCL，建议试试ECD