可以的，你只要回测一下标准样品，看误差大不，如果变化不大，就可以直接使用，不需要再从新建曲线。

可能有AgCl沉淀出来，你试试看只加硝酸可不可以消解

　　据我所知如果快的话，很可能近年年底就可面对用户，最迟应该也不会超过明年年底。

如果没有事先吹扫干净，久了以后检测器很容易损坏，结霜

基本不大可能不过可以少做两个点哈哈 直接两点法

如果净信号都高10倍的话，那曲线应该能做出来呀。看来是有的高，有的没高。估计是冲洗时间不够。

根据情况,复杂的前处理的话回收率要求低点.一般80-120%都可以吧

不会是浓度大带来的熄火，我们曾经做过几万甚至几十万ppm的样品，都没有熄火这一说，但是测不出来是真的，浓度太大了，我们稀释一百倍就测试的出来了。

你可以看看是不是雾化效率不好，有一次我把雾化器的流量给设置真关的状态，结果曝光的时候就没有雾化效果，所有的元素都没有强度

2.5.1 Background Equivalent Concentration (BEC)背景值2.5.1.1 The BEC value is the concentration of an element, which would produce thesame emission intensity as the plasma background measured at the analytewavelength. The BEC serves as an indication of instrument sensitivity which isrelated to torch alignment, plasma viewing height, nebulizer gas flow rate, andincident RF power.背景值是测量一浓度元素在分析波长下产生相应的发射强度。BEC可指示仪器的灵敏度，它与炬管线性、等离子观测的高度，雾化气流量，射频功率有关。2.5.1.2 The BEC should be determined every three monthsBEC应每3个月测定一次。2.5.1.3 Measure the intensity of a 5% nitric acid blank solution (IB).测量5%的硝酸空白溶液的强度（IB）。2.5.1.4 Measure the intensity of a 1.0 ppm Mn standard in 5% nitric acid (ISTD)ata wavelength of 257.610.`在波长为257.610nm处测量基体为5%硝酸的1.0ppm Mn标准溶液的强度。2.5.1.5 Calculate the BEC = IB / (ISTD – IB) X CSTD计算 BEC = IB / (ISTD – IB) X CSTDWhere: CSTD = concentration of Mn STD = 1.0 ppm这里： CSTD=Mn 标准溶液浓度 = 1.0 ppmIB and ISTD have been automatically corrected to the darkcurrentIB和ISTD 已经被暗电流自动校正Record the BEC value. The BEC must not be greaterthan 0.04.记录BEC的值。BEC不能大于0.04。2.5.1.6 If the BEC is greater than 0.04, check the sample introduction system andthe torch for wear. Replace the torch and/or change o-rings and other wornparts as needed. Reanalyze the BEC by following steps §2.5.1.1.3 to§2.5.1.1.5. If the BEC still does not meet the acceptance limit, notify asupervisor immediately and take the instrument out of service.如果BEC大于0.04，检查进样系统和炬管装置。根据需要更换炬管和/或O形圈和其他损耗部件。按照步骤§2.5.1.1.3至2.5.1.1.5重新分析BEC。如果BEC仍然不符合接受限值，立即通知监管者和将仪器外修。2.5.1.7 The BEC shall be charted to show any trending.BEC应该标记显示出任何的变化趋势。Notice: For PE ICP instrument, the dark current is obtained by closing the shutter.注意： 对于PE的ICP，通过关闭快门获得暗电流。

要说联系就是，都是仪器，要注意仪器的使用注意事项，毕竟是大型设备，分析方法和标准的使用有些可以借鉴。

V家的是外接的循环水装置，换水比较方便。觉得水脏了 就换换，免得弄脏管路。水里可以加点甲醇，抑制微生物的滋生。

如果你确保不了你样品里所测定的元素的价态和你标准里的价态不一直的话,那ICP的可信度高.这个就要看你样品里待测定元素的价态了,因为这2个元素都是多价态分布的,且如果里面要是含有其他即有氧化性又又还原性元素其他元素的话就更不好说了.因为在样品里有个氧化还原反应的过程.如果你肯定你样品里和标准的价态一致的话,AAS的结果就比较可靠了,ICP的高可能是干扰造成的.

我们也是1000毫克每毫升！也就是1g/L。因为买的溶液几乎都是水剂，所以可以考虑1L为1千克

这个问题有可能是很多原因引起的，有可能是气体纯度不够，仪器配件老化（如密封垫等）产生细小颗粒都是有可能的，最好还是联系维修人员上门检查一下。

有可能是清洗后安装过程中又被污染了，重新拆下清洗吧，不能用手直接接触。另外安装位置（极化、收集极位置、喷嘴位置）等也会有影响，注意观察一下。

可能你选的他们的灵敏线，这两元素的强度都很高的，所以要么就稀释，要么就选次灵敏线

看这对你有用吗？ICP测废水中重金属

恩,我觉得是先排残液,熄火.

测这些元素都没问题，主要是你的含量范围