一般测完某些元素含量比较高的样品我会用快泵冲洗一小会，具体还要看元素（看元素的记忆效应强不强）和下一个样品（看下一个样品是否此元素含量也较高），比如测一个溶液里面的Sn高达50ppm，那么我会冲洗一段时间之后再测下一个样，如果溶液里面的Cu或者Al高达50ppm，那么我可能不冲洗直接测下一个样；如果一个溶液里面的Al高达500ppm，我会冲洗一段时间，但是如果下一个样品知道里面的Al含量有几十ppm的话，那么我就不冲洗了。

一般地说主要是从硬件和软件两方面检查，确保硬件连接正常，然后就是确认在工作站里各参数的设置和参数传输通道正确的。

每次洗过矩管后，安装完毕怎么检验矩管和仪器是否能够正常工作？我们使用厂家带来的2pp锌标液检矩管准直但很贵的，还有其他方法吗？

载气都调好了是不是衬管的原因呢？拆开看下 比双锥的衬管长许多，里面有填料的那种。

应该是太脏了吧，把衬管和检测器都清洗一下。

我们的都不是的，国产的质量还是不怎么好

3m柱子到那个压力也正常，如果是逐渐增加到的，可以考虑柱头板结、气化室堵塞，如果是新柱，考虑装填密度太大，不同目数装填密度是有规定的。还有前面有位说的是不是目数太大，目数越小压力才会越大的。我的使用经验，80-120目，3米，30ml/min压力会到0.3。

关了稳压电源仪器还有电，电路咋接的？

糖类，脂肪酸及农残已经有很成熟的标准了，我们检测室有两台气谱，马上又会有质谱，领导让我们尽情的用，只是平时忙死了，没有时间做论文，刚好这段时间有点时间，想写写论文，但就是找不到课题。

胜利解决

还得看具体元素，有些元素灵敏度还行

不进样时按进样操作START，看到的应该就是基线。

不确定度是测试结果的重要组成部分

串行口设置让比较通电脑的人来就能帮着解决，就是分配数据传输通道的问题，一般是自动的，有冲突了就要手动把它分配开，在电脑店里看师傅弄过。

请问一般使用的GC毛细管柱与GC/MS毛细管柱差异？

DB-1的可以

有關PerkinElmer 5100與5300有何差別，在於可以觀測的波長不一樣，這來至於5100的偵測器就只有一個，針對163~403nm波長；5300則是兩個偵測器，針對163~403nm及403~782nm，其他的東西都是一樣的。PerkinElmer沒有7500的型號，有7000, 7100, 7200,7300。

解决了没，我正在做，甲烷柱空气还分不开呢，头大啊！

必须要控制，清洁勤快些吧，不拆仪器的话，就多保持外表清洁，防止进入仪器内部

大概1个月一次吧。其实波长是否应该校正一般从三方面考虑：1、仪器是否大修2、仪器响应值是否无故骤变3、仪器理论峰波长是否同方向偏离