关键是软件参数忘记了

简单的讲，出峰时间不只与温度有关系 还与物质的极性和柱子的性质有关系

蠕动泵对流速的控制能力是很低的，因此如果希望平行，就应该将蠕动泵夹紧一些才可以。

最近提出的从碱性溶液中发生的方案是在含有分析元素的碱性溶液中加入NaBH4溶液，所得到的溶液与酸反应而生成氢化物。在强碱性样品溶液中，氢化元素以含氧酸盐的形式存在于溶液中，铁与其它Ⅷ族、ⅠB族元素则以沉淀形式存在而与氢化元素相分离，从而避免了对氢化物发生过程的化学干扰。此种方案对样品可以用碱熔处理而且能形成氢化物的元素可以在碱性介质中溶解的情况下是有利的，例如Sn和Ge的测定，因为Cu、Ni等干扰元素在此介质中可沉淀为氢氧化物而被分离。除此之外，利用碱性溶液的某些特点也有可能进行价态分析，例如Te4+及Te6+的分别测定。

我也遇到了同样问题,你的情况要是解决了请告诉我.

不相同，因为电热板只有一面供热，而水浴却不同，消解的效果不一样

我找到了，明天我发上来给大家。

注意仪器的检出限和分析方法本身的最低检出浓度。

世间自有公道，说到就要作到。

微波消解吧，植物和食品有机质含量比较高，高压消解需要较长时间，最后还是得和微波消解一样赶酸。国内比较便宜，上海有几家，像新仪、新科、屹尧等，国外的比较贵，自己选择吧。如果经费有限，买国产的吧，按规程操作没有问题的。

底稿模板可以自己选择的我一般是一批样品 ，打一张校正标， 最后一个样品打详细报告 ，附有所有的标准曲线，其他样品只打简单报告没有标准曲线。二组混标曲线弄一起这个好像很难实现。分组校正好点。

估计找不到了，好老了饿

我想用氧瓶实验，但是吸收液还没有选好呢

有机汞是不是得消解了才能测阿，硼氢化钾好像直接还原不了有机汞，只能还原无机的....

看看书，作样过程中仔细一点，你会发现的

公司的领导层不可能不变，不同的领导有不同的战略眼光

很常见，但还不清楚具体原因。

本人去过吉天仪器公司，他们跟国外有合作，但是他们的仪器没有用过。

请问一下，湿法是怎么处理样品的啊？

打火机...关注下点火确认值