不知道啊。。。11737-1989，居住场所空气中苯系物的测定方法，活性碳吸附--二硫化碳解析法对苯的检出限是0.025，甲苯：0.05，二甲苯是0.1吹扫捕集法的则不知道喽

知道柱子型号，要查出极性是很容易的事。

具体是什么酚？试试中等极性的17ms柱子

做海藻值偏高！

是所有峰变小还是单个峰5分钟变小？

多用盐酸洗一洗看能不能降下来.

一般柱温升高以后，基线会有漂移。这个就是柱流失。

我建议你还是用灰化，不过空白做平行，样品多做几个平行，最好带上质控样品。我认为没有其他的好方法了。

型号是？症状是？三个月确实有点短命

风水不好。。。

吉光830的报价大约是多少

衬管很脆弱的。

1、进样口气压没达到设定值。? 比如用前进样口时，后进样口设定了压力但没有接柱子，压力达不到，仪器就一直处于等待状态。2、温度没达到。? 一是进样口、炉和检测器温度未达到，比如设定低于环境温度，仪器根本无法平衡；或者同压力问题一样，使用前面的进样口和检测器时，后面不用的进样口和检测器有个设定值，但无法达到；3、进样器接口是否错误？暂时想到这几点。

我们买的是吉天的，不过刚装上不久还没怎么用。

重启工作站试试。

测Hg、As，用原子荧光是最合适的选择。ICP-MS当然可以测，只是考虑到仪器设备的合理应用还是应该配备的。因为各个仪器设备之间都有优缺互补的关系。既然不用考虑经费问题，还考虑什么呢？

做个最简单的猜测，隔垫漏气吧。

程序升温？具体说说吗

对于同一组数据，强制过0点和不强制过0点，得出的拟合方程斜率是不一样的。个人感觉不必强制过0点，特别是低浓度的时候，我不懂公式，如果仪器没问题，不强制过0点应该是一个小的负截距，进样量小于等于检测限的时候，响应值为0。

嘿嘿,难倒我了,我查了很久,只有FID,就是没ECD做这两个的.按说能做的..有个氯在那里