我听说过的有三倍噪声法、接近最低浓度的七针法，刚刚接触色谱，自己也给搞晕了，看来看去好像是没有统一的说法，希望高手指点一下

印象中安的是用2倍的噪声

ICP進樣系統的污染就是樣品殘留，樣品濃度大，污染嚴重，某些元素存在記憶效應，導致污染嚴重

太笼统了，我觉得要选准一个方向来做。

参比：20-30ml/min尾吹：8ml/min（毛细管),2ml/min（填充柱）。

热电发生器故障率很高的，可以直接找发生器生产厂家买，便宜很多的，当然前提是你会拆装

如果所做的方法涉及不到这么多元素，可以归纳一下，做几套元素少互相干扰小的中间标准液，这样每次遇到不同的方法就可以选择相对的中间标准液进行配置，或许有帮助

你是说的单纯FID这一端的检漏吗？这个一般不会漏吧，如果你是说气说检漏的话可以用专用检漏液，或者是表面活性剂来检的。

可以试试用RTX-5Amine柱子，FID检测。

程序升温会有些柱流失，会有点漂，是不是有问题要看漂的多高了。如果是开机基线还没有太平就进样会漂的比较厉害，这样的话可以再进两针看看，会不会比前面的漂的低些。如果一直这样可以对柱子进行下老化。未经老化的新柱子会流失比较厉害，一定要经过老化再使用。

我觉得这是两个问题，不能混在一起。1.光学初始化不通过一般是棱镜参数偏差过大导致，需要保持室温恒定20多度后然后光学初始化，再不行需要工程师上门修正参数。2.无法维持功率首先可以自己清洁RF线圈、矩管、中心喷射管等进样系统，确保进样系统中无高盐或有机样品残留。如果依旧报此故障，可能是射频发生器参数不合适或者硬件故障，这个则需要继续报修。

对于含量低、吸附性强的样品，选择六通阀进样时，还要考虑连接管路、定量管、六通阀惰性处理的问题。

这个没有谁控制谁这个说法，只是顶空在进样瞬间给一个信号给GC而已，相当于你手动按一下start键!

今天又测同样的样品，条件也没变，基线最大上升高度有所下降，但也还有200多，是不是色谱柱被污染了？

除了湿度大，电源不稳定原因，还有哪些？

滤纸中铝的含量0.2ppm,是比较少，有没超出你们的报告下限？假如没有，可以PASS

浓度低于检测限，导致不出峰！

HP-IB目前用的人非常少，很多年前安装HP5890时跳过这个开关，一时记不起来。我先核实一下，你用是HP5890色谱吗？是HP3365工作站吗？明天找原来的仪器帮你看看是怎样设置的。

期待你的分享。

应该没影响的