用顶空试试？

应该是室温的原因，而且取气是气囊不要太饱，不然热胀冷缩会爆炸的！

你可以自己用标准样进行校正因子计算。

仪器如何报警呀

5A吸收CO2是不可逆吸附，出不来的。

我们检验报告也有这个栏目，我也不知道是哪里的值一般是0.6知情的人，告知下

这个要更换的话需要和仪器售后联系，各家的不一定兼容

唉，来晚了，这个算自问自答么

有机担体，类似GDX-102

校准面积归一法就是比面积归一法多了一个校准因子。在同一个检测器里面每种物质的响应因子是不一样的，比如A、B两种物质进同样的量，出来的峰面积可能会是一个100，一个200，这样用面积归一法A的量就是33.3%，B的就是66.6%咯。用校准面积归一法，就要乘以一个校准因子，A的乘以1，B的乘以0.5，这样就能得到校准后的峰面积，都是100，这样用校准面积归一法得出来的都是50%。不过这两种方法都要求所有物质都出峰的。

没有做过。 不过有类似的分析，比如水中的苯系物。 配制标准的时候，好像加一点甲醇，协助溶解吧？

你原来用的填充柱是什么啊？看看有没有毛细吧。或者试试Porapak系列的。

提前是不是你色谱柱截过？比之前短的话就会提前

做一下对比吧，有的分析纯也很不错的。

食用油确实是非常难消化的，我一般微波的话，不超过0.2克，消化190度，赶酸200度，微波时间久一点

真心求教AR纯的丙酮浓度是多少？

氮气峰？据说是空气峰，氧氮分不开吧

会不会是样品处理受了污染？

是柱子选型吗？如果是，这是根据分离组分决定的，然后再根据柱子选择气路，反过来也行。

程序升温本来基线就会上漂的。柱子老化一下吧。