绝大部分标准测试方法应该是很多次实验的优选方法，既然标准上有“试样和溶液的比例不得改变”，也许改了会对结果是有影响的，如果有时间可以按你的想法改变下试试，如果结果能有改善，那可以写篇不错的文章了。

有些文献上是用斜率来计算的，这样比较准确。

ygbh 我的加上jason 也就差不多了。

我用的也是玻璃同心的，用蠕动泵。

是啊。还好我迷失了不长时间。

非常详细，做了不少研究吧。

芹菜，小白菜，油菜

除去硅后,碱熔消解,酸化后测定

这里让我知道了好多东西

常量分析不建议用ICP.除非你要求不高,允许的误差可以大一些.

PCB表面焊锡应不属高温焊锡,我司目前就用的锡银铜合金上锡属无铅锡,上锡温度也只有245度

我要做饱和盐水和高纯盐酸样品!部分元素的检出限要求:(@3&,ppb\垂直火焰):钙:0.1;镁:0.1;Sr:0.2;Ba:0.2;Al:3.0;Si:5.0;Fe:2.0;Mn:0.1;Ni:2.0仪器分辨率:0.006nm(在200nm)光学系统采用中阶梯光栅二维色散系统,系统无须恒温在常温(15-35度)下工作仪器短期稳定性:RSD =10的6.5次方仪器预热时间短怎么能选择合适的型号!大家来帮忙!

好处还不知道，我只知道解决了湿度问题

我们用分析纯的进行亚沸蒸馏。

无机试剂时间长了,好像没有太大影响.硝酸倒会变黄.有机试剂时间长了会挥发,不敢再用.在工作过程中有效计划试剂使用量,就能避免少有多余的试剂留下,从而不会太多考虑过期的问题.

理论上可以,必须要折算

我猜可能是漏气呢，如果是漏气的话能够点着火吗，昨天我做的时候火能够点着了，常量元素也可能做修但是微量的就做不来了。

还是热电的较适合些,同档次的其检出限亦较好.而且故障率也很低的.

没用过麻烦说说心得

基体分离的方法大致为一是进行目标分析元素的萃取达到分离的目的；二是使基体元素生成沉淀与被测元素分离．