F检验法是英国统计学家Fisher提出的，主要通过比较两组数据的方差 S^2，以确定他们的精密度是否有显著性差异。至于两组数据之间是否存在系统误差，则在进行F检验并确定它们的精密度没有显著性差异之后，再进行t 检验。样本标准偏差的平方，即(“^2”是表示平方)：S^2=∑(X-X平均)^2/(n-1)两组数据就能得到两个S^2值，S大^2和S小^2F=S大^2/S小^2由表中f大和f小（f为自由度n-1),查得F表，然后计算的F值与查表得到的F表值比较，如果F F表 表明两组数据没有显著差异；F ≥ F表 表明两组数据存在显著差异

好想法 我们也有瓦里安的小柱呵呵

百草枯用C18什么的做不出来吧

样品稀释后基质是小了，但农药的峰也小了，像有些样品的基质峰都集中在8min以前，这样凡是8min以前出的农药很难判断是基质还是农药。

这个应该是氮吹的时候损耗了吗

不知原来就有问题，还是放一段时间后有问题。

最先想到的是甲拌磷和氟虫腈，今年农业部的能力验证已经做了说明。4.141.3 残留物：甲拌磷其氧类似物（亚砜、砜）之和，以甲拌磷表示。

换个检测器使用没问题，连接检测器前最好充分老化下，防止污染较测器

接手一台仪器，还在摸索之中

即使冷冻也不能保存太长时间，三个月可能会有挥发。

首先你得说明你用的什么柱子什么分析条件，1701柱子出峰很好，0.1完全可以出峰

想买不同极性的柱子。

一般是选三个，一个定量离子，二个定性离子。需要专门验证时可以多选更多的定性离子。

响应值太小，无法计算，可能会被基线噪音淹没。

？ 购买有机磷1000ppm 的标准液，用25ml 容量瓶配制40ppm储备液。之后用10ml容量瓶制成4ppm工作液。这期间可以直接用丙酮配制吗？可以用丙酮，也可以用不同比例的丙酮正己烷配。？ 想在做基质混标0.05ppm的话，才需要收集基质液配制上机液做曲线吧，基质混标是把基质样品按照前处理方法处理完，浓缩干，用混标液来定容它，做成基质混标液，这个最好是现做现用。不建议长期放置，因为基质样品的提取物比较复杂。？ 另外5点标曲一般采用哪几个点合适？这个要根据您仪器的响应情况，一般来说0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、1、2等都可以用，最好是您的检出物浓度落在标准曲线浓度点的中段位置，这样计算的结果比较准确。

hehe? 好东西都是没有那么吃到口的，哈哈，等吧。

看来是你的式样的黏度大，如果不行，你把吹速给大点，速度给快点，还是不行。那就不萃取好了。没有办法，再不行就狂加硝酸。再加高氯酸氧化，还不行。我也没有办法了，我想式样氧化好了基本问题不大。要不你下次测AS前后用什么酸冲洗一段时间，可能问题没有那么的严重。不知道我说的有没有道理。就当开心好了，

可惜检出限不够。。。。。

那怎么进样呢？

与我的答案一样。