我们这里ICP采用得着是离子交换树脂，大概是50多目的，将3价与6价分开，测试比较稳定。

为什么用3052，3051不就可以拉

是连接中断后,才导致的熄火~~~~~

C、N不行，S勉强，其它能测。

先用标准溶液,应该更容易判断是哪个仪器的问题

溶解试样用什么啊

把盐酸换为硝酸，过氧化氢不变，低温加热即可。

进样管倒没有气泡 但排液管有 这应该是无所谓的 呵呵

斯派克的人只给讲了软件中标准曲线法的操作,其他的操作及设置都没有讲,所以我只能照旧操作

紧不能解决问题,松紧一定要适合,陪出气泡最好用手捏管子,让他自动陪出

红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊，怎么会有吸收呢

样品很细的，Ｄ９０（指百分之九十）只有几个微米的．测试金属氧化物加酸加热至刚好看不到沉淀为止．是否需要加热到湿盐状，再加水溶解才行？

标准的浓度由 样品里待测 元素浓度定.

这个icp 不能，有 有机方面专用的元素分析仪测。

也不说清楚,很耽误时间的,也不来回帖,郁闷!~!~!!~~!~!

我们用的也是PE的，我感觉测定硅有一定的难度。我们测定时也是与化学法有很大的误差。我们测定浓度是0.1－0.2PPM,你们的浓度挺高的吧，你们化学法是怎么测的。描述一下。

注意开机顺序，先开仪器，最后开电脑，看能不能解决。

電池樣品帶電怎麼辦?拆的時候不小心碰到正負極,火光直冒!!又不敢用老虎鉗夾,怕爆炸!!!不知道各位大俠是怎麼拆電池的?

你牛,居然只用两个点,不是至少要三个吗.你的r=1是不是啊?

原文由 风之灵 发表:原文由 angel-sd 发表:标准系列以高纯铜为基底，采用与样品相同的处理方法，以硝酸溶样，选择178.287线，线性相关系数达到0.9997，标准浓度系列为50，100，150mg/L,样品溶液中含量为120mg/L左右试一下177那条线，干扰少点。178.287这条线只有I和Au的干扰，没有铜的干扰，而且我使用了基体匹配