您不说真没发现这个问题，查了一下欧盟农药库，确实如您所说的情况，对比了一下，基本上基准值都是一样的，按理同分异构体之间也不应该有太大的差别。

一直重视前处理，如果处理不好，上机纯属浪费仪器和电源

交给有关的环保部门

今天餐桌上我留意了一个话题，有个从事农药残留检测多年的老前辈说，在实验室里久了，由于经常接触到丙酮，发现体内白细胞数目减少了，不在正常范围内，现在不做实验了，又恢复到4左右（正常范围4000-10000/UL(微升)），她把罪魁祸首指向了丙酮，不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢，丙酮真的能杀死白细胞，天天用到丙酮，还有点畏惧~

过滤片 换新的了，压力下降好多，但是 柱子被我用堵了。才用了3次，本来11000理论塔板数，现在只有8000了，拖尾2.4，分离度4.0，拖尾的很厉害，里面脏的很,看来10%甲醇再纯甲醇 冲洗 不管用啊。

个人觉得叶菜类蔬菜上比较容易存在较高的农药残留。

写得很好，点出了很多实验室容易疏忽的细节

氯氰菊酯是四个峰，就是所谓的顺反和高效的，氰戊菊酯同理

计量器具不能烘干

ADI每日最大摄入量

氢醌，化妆品中禁用原料，有祛斑作用。不知道兽药方面的作用？

如果你的样品量不大的话，像你说的那样做也不是不可以，但是不能保证你的重复性（一个一个操作不能保证每个样品的压力都一样，结果可能有差异），如果样品量大的话还是买个固相萃取装置吧，也不贵啊，进口的才20K多一点，没有均质机的话，前面制备样品的时候打的细一点，个人认为后面不均质问题也不大，不建议再用绞肉机去打（用绞肉机打了后，你得转移出来，又要用好多提取液去洗，那么大个家伙你得用多少去洗 啊，麻烦？

进样针是否有残留?什么型号仪器?手动进样还是自动进行?

是按789标准做的。但打印出来的不清楚。

需要5天，每个样品28min，每个进2针，中间再进标液。

头孢噻呋休药期为0，还用检测残留？

厂家是不会上门的，找当地经销商吧

1、旋蒸时控制不好，每次都会蒸干，如何控制旋蒸才能确保浓缩至1mL的浓缩液？这个只能靠经验，但不至于蒸干。我们都是到近干

气质做韭菜好像也不好做。

温度高了时间短，但是有些农药会分解，温度低了时间长，还是会有农药分解，所以要找一个平衡，温度不要太高，时间不要太长，做的多了就知道了