继续清洗管路。

很多厂家的软件都能导出excel

回答：1 应该是要大致确定一下灵敏度，根据样品检测要求，确定线性范围，然后再配混标。2 配混标，首先要先确定单标溶液里基本没有另外几种元素，不要再混标时对其它元素产生干扰。另外，元素之间干扰可以根据文献和干扰表查到。如果还不放心，可以混标配好后，用单标对一下。3 空白总是要的，三个还是五个要根据检测要求来定，我觉得一般3个够了。

加点乙醇? 就可以了

保险的话把全套都给换了,从进样针到原子化器间所有胶管\毛细管.要想节省成本的话,可以先用高浓度酸洗洗泡泡试试,再或者可以用半胱氨酸试试,不过要真被污染得太厉害了估计也洗不下来多少

有些仪器没有能量条，一般也是通过荧光强度值来判断灯的好坏

你所说的差不多大是多大？

平行样品安排比例做

能描述详细点吗？太简单了根本看不出来啥问题

样品和标线都要加硫脲。你的标线没加硫脲，导致标线荧光值太低，没看错的话10ppb才100多，至少要到1000

方法建立的时候有个内标的选项。

有可能是样品溶液与你的容器发生了反应，完成元素损失，换个容器试一试

通常是过硫酸钾和实验用水质量有问题，还有就是器皿可能被污染。

小小建议，1.由1g降到0.5g，2.不加水，改用硝酸，赶酸也是消解过程，当然要注意最终的酸度，3.就这样直接测，加标没问题就行，或者用标准加入法。

枪头内壁残留的水份，对波长校准，结果没有影响。

如果点火时候有啪啪啪或者待机（点炬状态）或者运行测试样品状态也有啪啪啪可能电容放电也可能功率管有问题，这个可以排查是那个地方，但是自己维修不行

多测试质量控制样品

都是要高纯气体

迁移元素受酸度的影响是比较大的 到底多大的酸度合适 还是要实验一下的

可以加入5%的草酸