是做方法开发 头疼呀 理化基础差 现在来做这个。。。

基质配标与纯溶剂配标相差不大，也试过，依然偏高。楼上用什么校准，校准什么？

另外，茶叶从采摘到加工成成品，中间都是没有清洗的过程的，难免会粘有一些脏东西（尘土啊等等），所以喝茶不要去吃茶的叶子。电影里一些人喜欢拿泡过水的茶叶吃下去，是不好的。而所谓“洗茶”洗去农残的说法，效果是有限的，心理安慰罢了。但“洗茶”（即第一泡不喝）也是有作用的。其作用就是让茶叶充分舒展开来，以利于冲泡（就像我们检测茶叶农残时要加水泡一个道理）。“洗茶”后香气和茶叶的内含物就容易出来了。当然，要记得不要久泡，久泡的话难溶又难喝的物质（往往是有害的）就出来了。

hehe，童鞋

同意LS各位的说法，酸度有点大。配标准系列的酸度多少

如果截的长度很短，保留时间基本不会有什么偏差，10cm以上基本就得有一个明显的提前了

出两个峰，磷胺1、磷胺2.

应该是全蛋才对

可以用仪器工作站的模板，根据自己的需要编辑模板，检测完毕自动出报告。

还以为是检测标准，原来是限量标准。

没看明白问题是什么

icp肯定可以做，涂料有机物比较多，要先高温烘干 后再消解后测试，要是半定量直接采用EPA3050B消解

热电的也不错

0.02ppm，铅是测试不到

离心速度可以高点

能把问题说得详细一点吗？比如说标准方法，总不能我们现去找吧还有样本的说明，样本种类的不同可能导致结果的差异呢

用质谱吧，并且用好一些的质谱。

完全没问题，

肯定是未检出

进样口220度或250度都可。