说了标准没说遇到了啥情况，新标准是对各个老标准的总结梳理，仔细对照着看看，其它单一的检测方法是原来的没多大变化的，检测过程还是那几个步骤

应真实描述

和外检的比较，你们是否采用同一检测标准同一检测方法？检测结果报告单位是否相同？新检测标准是GB5009.44-2016食品中氯化物测定，老标准是GB/T 12457-2008 食品中氯化钠的测定。 个人意见，仅供参考。

比如你测得是4.6，那么相对误差为（4.6-4.4）/4.4

现在特医食品注册成功的不多吧

做研发一定要找对企业，要不基本废了。。。。

利益掺和下，什么都不好说……

也可以考虑一下PerkinElmer的 Lamdba750? 190-3300nm在光谱方面，PE应该属于一流的

这么宽的称样级别，国产的没问题！

样品没有问题，想问下机器有什么故障吗？

看看出峰如何

什么检测波长，样品溶液没有显颜色也有明显吸光度吗

我是来学习的，哈哈

前面一个帖子不是已经有了吗？

估计你的进样针有堵塞现象，以致自动配标效果差，请检查另外，手动配标确实比自动配标准确

楼主，现在还做体外消化吗

是需要加硫脲和抗坏血酸的

受到空气的影响，

我想问一下蛋白质如果不用缓冲溶液溶，测DSC对其有什么影响

ICP一般用来测金属元素的，非金属元素强度很低，P、S还勉强能测，O、Cl之类的基本就没辙了。