不一定吧。往往样品里面Si含量较高时需要采用碱溶。

最主要的还有一个计量证书

只要混匀即可

中文名不唯一，要查CAS号。

加上一点，再用原来的就可以了

背景干扰大，选用峰高积分方式看看。

如果自己有仪器的话主要就是氩气了 每瓶至少400元吧 完整测一天的话应该会用光，看使用效率了

主要还是跟环境有很大关系，理论上的线性范围是无限的

负高压有点高了吧？好象仪器默认也就300吧,是哪道的信号溢出？硒还是汞了？

如果你测定的元素的线性范围很宽的话，那么即使超出标准曲线的范围而在线性范围内就是可信数据，反之则不可信。但是你先要清楚线性范围具体是多少才行。

多选几个镉的质量数，看看，是不是某个质量数有干扰。

如何切换查看清洗效果

估计要调光室了！

应该与710差不多，软件设置里面有的。在方法编辑里面有个方法，顺序，分析界面。选择顺序界面，在此界面右侧。有顺序编辑器，自动进样器设置，顺序参树，样品源。选择顺序参数，会有减去制备空白一个选项。在做方法编辑时候选中它就可以了

继续清洗管路。

很多厂家的软件都能导出excel

回答：1 应该是要大致确定一下灵敏度，根据样品检测要求，确定线性范围，然后再配混标。2 配混标，首先要先确定单标溶液里基本没有另外几种元素，不要再混标时对其它元素产生干扰。另外，元素之间干扰可以根据文献和干扰表查到。如果还不放心，可以混标配好后，用单标对一下。3 空白总是要的，三个还是五个要根据检测要求来定，我觉得一般3个够了。

加点乙醇? 就可以了

保险的话把全套都给换了,从进样针到原子化器间所有胶管\毛细管.要想节省成本的话,可以先用高浓度酸洗洗泡泡试试,再或者可以用半胱氨酸试试,不过要真被污染得太厉害了估计也洗不下来多少

有些仪器没有能量条，一般也是通过荧光强度值来判断灯的好坏